Cтраница 2
Обычно анодный выход по току при применении раствора поваренной соли достаточно велик ( от 60 до 99 %) и лишь для чугуна, свинца и молибдена намного меньше. Рабочее электроды выполняются из меди и латуни; нерабочая часть их поверхности изолируется эмалями. Съем металла составляет обычно от 8 до 16 см3 / ( кВт - ч), энергоемкость для сталей от 6 до 25 кВт - ч / кг. Напряжение на электродах составляет 10 - 30 В. [16]
Анодным выходом по току называется отношение количества растворившегося металла к количеству металла, которое должно было бы раствориться теоретически. [17]
Найдем анодный выход по току для выделения кислорода Электрохимический эквивалент для сухого гремучего газа в нормальных условиях равен сумме электрохимических эквивалентов дл. [18]
Расчет анодного выхода по току производится по данным анализа анодного газа. [19]
Исследование анодных выходов по току при электролитическом растворениц никеля в расплаве КС1 - LiCl показывает, что наряду с двухвалентными ионами никеля в расплав переходят и одновалентные ионы, доля которых уменьшается с повышением плотности поляризующего тока и понижением температуры. [20]
Для золота анодный выход по току в выбранном электролите незначителен, в связи с чем применяются нерастворимые аноды ( сталь 1Х18Н9), а уменьшение содержания золота и меди в электролите компенсируется добавлением корректирующего раствора. [21]
Так как анодный выход по ТОКУ в этих электролитах превышает катодный, соль цинка практически в электролит не добавляется и корректировка его сводится к добавлению цианистого и едкого натра, поскольку эти соединения под действием углекислоты воздуха и в результате электролиза разлагаются, образуя карбепаты. В жаркие летнпе месяцы или при непрерывной эксплуатации ванн, когда возможен нагрев электролита выше 25 С, концентрация цинка в нем повышается за счет ускорения растворения анодов. Чтобы не допустить этого, следует на некоторое время третью часть цинковых анодов заменять на стальныо, что рекомл ЧУ Пч-я и при накоплении в электролите большего количества цинка, чем указано в рецептуре. Корректировка электролита гипосульфитом производится систематически. При двухсменной работе ваипы рекомендуется добавлять раз в два дня 0 1 - 0 3 г / л гипосульфита. Цианистые цинковые электролиты при правильной эксплуатации и корректировке работают годами без полной замены. При выливании испорченного или отработанного электролита следует выполнять соответствующие правила по нейтрализации цианистых растворов и соблюдать технику безопасности. [22]
Небольшое превышение анодного выхода следует отнести как за счет процессов химического растворения олова на аноде, так и за счет образования субсоединений. [23]
Для определения анодного выхода по току цинка в лабораторных условиях можно использовать волюметрический способ, определив объем кислорода, выделившегося на транспассивном аноде. Для упрощения метода, чтобы не приводить объем газа к нормальным условиям и не учитывать насыщенность газа парами воды, целесообразно последовательно включить в цепь газовый кулонометр, заполненный раствором примерно той же щелочности. В этом случае анодный выход по току цинка определяется простым сравнением объемов газов, выделившихся на аноде электролизера и в газовом кулономет-ре. [24]
Для определения анодного выхода по току для цинка в лабораторных условиях можно использовать волюметри-ческий способ, определив объем кислорода, выделившегося на транспассивном аноде. [25]
Порядок определения анодного выхода металла по току аналогичен определению катодного выхода металла по току. [26]
В этом случае анодный выход по току для цинка определяется простым сравнением объема газов, выделившихся на аноде электролизера и в газовом кулонометре. А / дм2 в натрий-цинкатных электролитах, за т 30 мин опыта в лабораторном электролизере выделилось t o2 9 2 мл влажного кислорода; в последовательно включенном газовом кулонометре за это же время собрано VT 240 мл влажного гремучего газа. [27]
В кислых электролитах анодный выход металла по току 98 - 100 % ив некоторых случаях, при большой кислотности, может превышать 100 % за счет химического растворения анодов. [28]
Установку для определения анодного выхода по току собирают по схеме рис. 18 с той лишь разницей, что в ванну S вместо анодов помещают катоды, изготовленные из железа, меди или латуни. [29]
В опытах, где анодный выход по току был ниже 100 %, в процессе электролиза на аноде часть трехвалентных соединений - lzs хрома, как показал анализ анолита, окислялась до шестивалентных. [30]