Квантовый выход
Cтраница 1
Квантовый выход зависит от интенсивности света, вызывающего реакцию. [1]
Квантовый выход относится к образованию азота при использовании N2O как ловушки электронов. [2]
Квантовый выход этого процесса равен ( 2ч - 3) 103 заторможенных протонов на 100 эв. Сравнение этой величины с данными по кинетике роста вулканизационной сетки в кау-чуках при облучении40 показывает, что появление одной сшивки вызывает торможение 200 - 300 протонов или 50 - 70 бутадиеновых звеньев. [3]
Квантовый выход при бромировании 2-броммеркурбутана лежит в интервале 6 - 9 ( в зависимости от температуры), что указывает на довольно малую длину радикальной цепи. В передаче цепи, несомненно, участвуют углеводородные радикалы, которые легко улавливаются кислородом ( в отличие от радикалов галоидов), что и ведет к ингибированию процесса. Этим объясняется общее понижение скорости превращения и возрастание удельного веса второй реакции ( темновой), которая протекает с сохранением конфигурации. Природа темновой реакции не вполне ясна. По-видимому, можно считать, что переходное состояние темновой реакции имеет замкнутую четырех-звенную структуру. Однако трудно ( а, может быть, и не так уж важно) установить, приближается ли характер электронного переноса к механизму SEi или к SRi. Вероятно, в зависимости от строения RHgX возможен сдвиг к тому или иному предельному состоянию. [4]
Квантовый выход этого приемника определяется числом пар электрон - дырка на фотон. На рис. 4.14 дана зависимость квантового выхода от длины волны и от энергии фотонов. Энергетичеокая чувствительность приемника при энергии фотонов до 10 эв почти постоянна, а при энергии фотонов, большей 10 эв, быстро возрастает. Видно, что особенно эффективно применение такого детектора для коротковолнового излучения; квантовый выход для длинноволнового излучения очень мал. [5]
Квантовый выход всех этих реакций известен и во многих случаях он равен единице. Квантовый выход реакции определяется с помощью термопары или ионизационной камеры, а также путем сравнения с известными квантовыми выходами других фотохимических реакций. [6]
 |
Спектральные характеристики фотокатодов. [7] |
Квантовый выход в видимой области спектра вполне приемлем, тогда как в ближней ИК-области, вплоть до 1 мк, он довольно низкий. [8]
Квантовый выход принято рассчитывать при фоторазложении по числу элементарных химических реакций на один квант поглощенного света, а при радиационном распаде - по числу элементарных химических реакций на 100 эв. [9]
 |
Разложение полиамида в различных условиях. [10] |
Квантовый выход при этом составляет 5 - 10 - 4 связей / квант. [11]
Квантовый выход, рассчитанный Сиппелом [104 - 106] при деструкции целлюлозы светом средней ультрафиолетовой области ( 2537 А), близок к единице. Свет ближней ультрафиолетовой области не способен вызвать прямой фотолиз целлюлозы. [12]
Квантовый выход часто зависит от температуры. Это объясняется следующими обстоятельствами. [13]
Квантовый выход может зависеть от концентрации исходных веществ. Такая зависимость наблюдается в хорошо изученной фотохимической реакции димеризации антрацена. Если антрацен, растворенный в бензоле, облучать светом, то происходит его ди-меризация и одновременно наблюдается флуоресценция. С увеличением концентрации антрацена квантовый выход димеров возрастает, а интенсивность флуоресценции падает. [14]
Квантовый выход для многих веществ очень близок к единице. [15]
Страницы: 1 2 3 4