Очень хороший выход
Cтраница 1
Очень хороший выход из положения дает метод наложения на направляющие каретки суппорта амортизационных текстолитовых наделок. [1]
Очень хороший выход ферроцена достигается при взаимодействии ацетилацетонатдипиридинового комплекса железа ( II) с соединением Гриньяра; недостатком метода является потеря цикло-пентадиенилмагнийбромида в результате реакции с ацетилаце-тоном. [2]
С очень хорошим выходом и в качестве единственного продукта реакции получается 4-хлор - 6-метокси - 8-ннгтрохинальдин [117] при обработке 4-хлор - 6-метоксихинальдина смесью серной кислоты и калиевой селитры. [3]
С очень хорошими выходами эфиры карбоновых кислот получаются действием магнийорганических соединений на средние эфиры угольной кислоты. [4]
С очень хорошими выходами получаются анилиды по щей методике. К 1 молю кислоты с одним Эквивалентом ного амина в 2 - 3 частях пиридина в охладительной смеси HO прибавляют 1 моль хлористого тионила. Через 1 час смесь выливают в воду, промывают холодной разбавленной соляной кислотой и затем разбавленным раствором едкого натра. [5]
С очень хорошим выходом и в качестве единственного продукта реакции получается 4-хлор - 6-метокеи - 8-нитрохинальдин [117] при обработке 4-хлор - 6-метоксихинальдина смесью серной кислоты и калиевой селитры. [6]
N-бромацетанилид с очень хорошим выходом ( уксусная кислота в данном случае неприменима, так как в ее присутствии бром переходит в ядро, но можно применять уголь. [7]
Тиоксантон получают с очень хорошим выходом, растворяя тиосалициловуЮ кислоту в концентрированной серной кислоте и избытке бензола, а затем разбавляя раствор водой. [8]
К етоноккслоты с очень хорошими выходами превращаются в альдегиды, отщепляя углекислоту при нагревании с анилином 88, причем сначала получаются соответствующие шиффовы основания, которые омыляют нагреванием с разбавленной серной кислотой. [9]
Таким путем удается достигнуть очень хорошего выхода целевого продукта и сильно ускорить процесс. [10]
Таким путем удается достигнуть очень хорошего выхода целевого продукта и сильно ускорить процесс. [11]
 |
Получение карбоновых кислот из метилкетоиов ( галоформная реакция. [12] |
Галоформная реакция протекает с очень хорошими выходами, в крайне мягких условиях, так что даже столь чувствительное соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. В аналитической химии реакция применяется для качественного обнаружения группировок СНз-СО или СНз-СНОН. Для этого действуют иодом в присутствии щелочи, образующийся йодоформ распознают по его цвету, характерному запаху, а также определяя его температуру плавления. [13]
Галоформная реакция протекает с очень хорошими выходами при чрезвычайно мягких условиях, так что даже такое чувствительное соединение, как метилвинилкетон, может быть превращено в акриловую кислоту. [14]
Ненасыщенные кетоны получаются с очень хорошим выходом и этот метод получения а, р-ненасыщенных енонов по своей селективности может с успехом конкурировать с двустадийным процессом бромирования - дегидробромирования кетонов или получением енонов с помощью альдольной конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3 4