Cтраница 1
Пониженный выход обусловлен частичным гидролизом ( за счет реакционной воды), при котором образуется пикриновая кислота и аммиак. Кроме того, образуется некоторое количество тринитро-фенилнитро амина. [1]
Пониженный выход объясняется взаимодействием боразола с хлоридом аммония, которое идет уже при 275 С. Для того чтобы избежать спекания реакционной массы, ее разбавляют инертным наполнителем, например толченым стеклом. [2]
Пониженный выход толуола при первом отборе в опытах с восстановленным катализатором связан не с явлением его разработки, а с расходованием части углеводорода на заполнение реактора. [3]
Пониженный выход оксисоединения в таких случаях объясняется последующими изменениями уже образовавшегося оксисоединения. [4]
Пониженный выход ванилина из разрушенной древесины объяснялся Леопольдом следующим образом: Грибы воздействуют преимущественно на открытые элементы ( см. Леопольд [79]) и, таким образом, разрушенная древесина обогащается фрагментами, не образующими ванилина. Если большинство анормальных фракций лигнина рассматривать как промежуточные продукты полного распада лигнина, то эти фракции должны содержать большее количество открытых элементов, чем их имеется в остатке, и следовательно, будут давать более высокий выход ванилина. Это не исключает возможности, что определенные фракции лигнина, ранее сформировавшиеся в древесине, содержат больше открытых элементов, чем их в среднем имеется. Например, это доказывается более высоким выходом ванилина, получаемым из р-лигносульфоновых кислот ( ср. Эти фракции могут высвобождаться под действием грибов и экстрагироваться растворителями. [5]
Пониженный выход мономера и появление максимума на кривой скорости для политрифтор-хлорэтилена ( рис. 106) объясняют неустойчивостью атома хлора по отношению к передаче. Во фторэтиленовых полимерах ( рис. 106) передача атомов водорода очевидна, хотя образуется также и большое количество фтористоводородной кислоты. [6]
Иногда пониженный выход на новой партии катализатора может быть вызван тем, что по каким-то причинам оптимальный режим для данной партии катализатора иной, чем предписанный регламентом. [7]
Пониженный выход фенолов от шихты на коксохимических предприятиях РСФСР объясняется не только меньшей глубиной извлечения фенолов из сточных вод, но и тем, что на многих коксохимических предприятиях РСФСР, коксующих восточные угли, более низкое содержание фенолов в образующейся надсмольной воде. [8]
Пониженный выход смолы из гидролизного лигнина может быть объяснен меньшей продолжительностью перегонки при более повышенной температуре, вследствие чего часть смолы подверглась термическому распаду. [9]
Пониженный выход нелетучего углерода при быстрой прокалке обусловливается, во-первых, большим образованием окиси углерода вместо углекислоты и, во-вторых, больше потерей с летучими веществами мельчайших частиц угля. [10]
Пониженный выход сырого антрацена в настоящее время связан с недостаточным его сбытом. [11]
Причинами пониженного выхода пикриновой кислоты при ее производстве по горшечному способу являются: 1) повышенное окисление фенолсульфокислот при нитровании сравнительно с ди-сульфокислотами, 2) недонитровывание части сульфокислот, остающихся в отработанных кислотах в виде динитрофенолсульфокислот, 3) потери продукта в условиях кустарного производства, в частности, при промывке пикриновой кислоты. [12]
С пониженным выходом можно очистить в газовой фазе YbQ2 и YbBr2, а в случае SrnCI2 и SmBr2 потери очень велики. Вероятно, в случае Sm диспропорционирование играет решающую роль. [13]
При пониженном выходе устанавливают величину постоянной поправки, которую учитывают при количественном спектральном определении. Для корректировки результатов в ходе анализа перед операциями разделения в пробу вводят небольшие количества элемента, близкого по свойствам к определяемым. Спектральный анализ концентрата проводят с использованием введенного элемента в качестве внутреннего стандарта. Подобрать элемент сравнения для большой группы примесей, заметно отличающихся друг от друга по физико-химическим свойствам, сложно. Опыт показывает, что при анализе веществ высокой чистоты лучше не пользоваться внутренним стандартом, а обращать внимание на стабильность условий всех стадий анализа. [14]
Этиленовому режиму пиролиза соответствует пониженный выход пропилена, так как он при этом частично превращается в этилен. Наиболее мягкие бутиленовый и бутилен-бутадиеновый режимы из-за наименьшей термической стабильности этих углеводородов. Для проведения пиролиза жидкого сырья с целью получения этилена требуется более мягкий температурный режим, чем при пиролизе газов. [15]