Ион - молибден
Cтраница 4
Взаимодействие фосфора и молибдена всегда носит положительный характер, поскольку ионы фосфора, внесенные с удобрениями, обмениваются на ионы молибдена, адсорбированные почвой, что благоприятно сказывается на усвоении молибдена растениями. Поэтому для практики сельского хозяйства целесообразно использовать фосфорные удобрения, содержащие молибден. [46]
Это различие связано с тем, что несколько большие по размеру и более склонные к повышению общей кратности связей ионы молибдена и вольфрама способны к образованию интермедиатов при непосредственной атаке молекул воды на центральный ион, в то время как хромат-ион может реагировать лишь за счет атаки на кислород. [47]
 |
Кругооборот азота в природе. [48] |
Шиловым была открыта реакция связывания азота в лаборатории при обычных условиях в ап-ротонной и водной средах под воздействием катализаторов - ионов молибдена, ванадия и титана. [49]
В предыдущем сообщении [1] было высказано предположение отомг что активность алюмомолибденхромового катализатора в реакции дегидрирования определяется, главным образом, состоянием ионов молибдена. Настоящая работа посвящена исследованию зависимости активности и физико-химических свойств катализатора от концентрации ионов молибдена и хрома. [50]
Как отмечают Лиши и Шуит [ I ], активный центр, образующийся при восстановлении АКМК, состоит из анионной вакансии у иона молибдена и двух ОН-групп, связанных с ионами молибдена, соседними с анионной вакансией. Интенсивное восстановление монет привести к образованию большого числа анионных вакансий, и слишком мало атомов кислорода остается для образования ОН - групп у соседних с вакансией атомов молибдена, что и приводит к уменьшению числа активных центров. [51]
И наконец, причину поглощения ионов водорода при понижении общей кислотности до рН 4 5 следует искать в некотором увеличении степени поликонденсации ионов молибдена ( УТ) и вольфрама ( Л) в присутствии ЦП. [52]
В предыдущем сообщении [.] было высказано предположение о том, что активность алюмомолибденхромового катализатора в реакции дегидрирования определяется, главным образом, состоянием ионов молибдена. Настоящая работа посвящена исследованию зависимости активности и физико-химических свойств катализатора от концентрации ионов молибдена и хрома. [53]
 |
Схема взаимодействия молибдена с флавином в кислых и щелочных. [54] |
Исследования модельных систем, восстанавливающих нитраты, дали очень мало сведений о механизме ферментативного восстановления, однако они, несомненно, позволили установить способность ионов молибдена катализировать химическое восстановление нитратов. [55]
То же будет справедливо и в отношении азотистых лигандов, таких как аминогруппы белка, которые могут быть координационно связаны с находящимися в белке ионами молибдена. Например, восстановленный Mo ( IV) стремится окружить себя протонированны-ми лигандами. [56]
Таким образом, результаты проведенного исследования показывают, что активность АМХ катализаторов в реакции дегидрирования изоамиленов, как и в случае AM катализаторов, определяется состоянием ионов молибдена, тогда как роль ионов хрома ограничивается лишь промотирующими функциями. [57]
 |
Зависимость скорости глубокого окисления пропилена при 300 С ( 1 и логарифма константы скорости восстановления молибдатов при 300 С ( 2 от положения полосы поглощения в УФ-спектрах молибдатов. [58] |
В различных молибдатов показал, что образуются общие орбитали у катиона металла и молибдат-аниона, и это приводит к снижению энергия переноса заряда с катиона металла на ион молибдена в анионе. Чем выше ковалентность связи Me-О - Мо, тем выше энергия переноса заряда. [59]
Как отмечают Лиши и Шуит [ I ], активный центр, образующийся при восстановлении АКМК, состоит из анионной вакансии у иона молибдена и двух ОН-групп, связанных с ионами молибдена, соседними с анионной вакансией. Интенсивное восстановление монет привести к образованию большого числа анионных вакансий, и слишком мало атомов кислорода остается для образования ОН - групп у соседних с вакансией атомов молибдена, что и приводит к уменьшению числа активных центров. [60]
Страницы: 1 2 3 4