Абсолютный выход

Cтраница 3

Повышение температуры отражается не только на выходах, но и на качестве получаемых продуктов: при увеличении абсолютного выхода изопарафиновых углеводородов отношение изо - и нормальных парафинов падает. [31]

Однако Бергер не установил, достаточно ли велика равновесная концентрация постулированного пятимолекулярного комплекса для объяснения наблюдаемого высокого абсолютного выхода реакции разложения. Поскольку квантовый выход этой реакции равен приблизительно 1, гипотеза Бергера нереальна. [32]

С увеличением объемной скорости с 0 7 до 2 5 ч 1 указанные закономерности образования компонентов газа не изменяются, а лишь уменьшается их абсолютный выход. С повышением температуры газообразование возрастает. При этом становится больше компонентов сухого газа и непредельных углеводородов и уменьшается количество углеводородов, имеющих разветвленное строение. [33]

Если поглощаемую веществом энергию возбуждения и энергию света люминесценции измерять в некоторых произвольных и различных единицах, то, применяя формулу (1.42), мы вместо абсолютного выхода получим относительный энергетический выход люминесценции. Особенно важен часто встречающийся на приктике случай, когда условия возбуждения таковы, что в течение всей серии опытов количество поглощаемо веществом энергии не изменяется. Например, происходит полное поглощение постоянного потока возбуждающего света. В этом случае ход изменения яркости люминесценции дает в. [34]

Сравнение результатов оптимизации процесса пиролиза этана с рециркуляцией при различных критериях оптимальности. [35]

В случае же, когда основной целью процесса является получение как можно большего абсолютного количества целевого продукта, за критерий оптимальности стоит принять максимум его абсолютного выхода, выбирая каждый раз разумную долю ре-циркулируемого потока в указанных ранее возможных пределах ее изменения. [36]

Картина будет другой в случае ненасыщенных систем, которые вследствие малого значения Е ( если указанная выше схема образования радикалов верна) должны характеризоваться меньшим, чем насыщенные углеводороды, абсолютным выходом радикалов, в том числе и радикалов, закрытых зарядами. И в то же время ненасыщенные системы обладают резко повышенными выходами сшивок по сравнению с насыщенными. [37]

Таким образом, при гидрировании калиевой соли моноэфира себациновой кислоты соотношение образовавшихся эфира оксидекановой кислоты и диола оставалось таким же, как и при гидрировании диэтилового эфира себациновой кислоты, но абсолютный выход этих продуктов уменьшался наполовину за счет образования соответствующего количества дикалиевои соли себациновой кислоты. [38]

Б-v C; A A - D, в которой вещество В является целевым продуктом, и определим области кинетических параметров, в которых введение рецикла ( рис. V-7) увеличивает абсолютный выход целевого продукта В. [39]

При прочих равных условиях ( температура 100, количество N02 43 г, продолжительность насыщения 2 часа, расход кислорода 8 л) опыт, где было взято 1750 мл толуола, дал абсолютный выход фенилнитрометана в 3 раза выше, чем при использовании 175 мл толуола. [40]

При прочих равных условиях ( температура 100, голичество N02 43 г, продолжительность насыщения 2 часа, асход кислорода 8 л) опыт, где было взято 1750 мл толуола, ( ал абсолютный выход фенилнитрометана в 3 раза выше, чем [ ри использовании 175 мл толуола. [41]

При одних и тех же прочих условиях ( температура 100, количество N02 43 г, продолжительность насыщения 2 часа, расход кислорода 8 л) опыт, где было взято 1750 мл толуола, дал абсолютный выход фенилнитрометана в 3 раза выше, чем при 175 мл. [42]

Зависимость gu - - ЯоШЗ. епрС. Н. 1.. от степе. [43]

Сравнение результатов исследования процесса пиролиза этана в изобарическом, изотермическом, изотермо-изобарическом режимах, а также с изменяющимися по длине реактора и температурой, и давлением показывает, что в случае, когда [ температура и давление постоянны, абсолютный выход целевого продукта и расход свежего углеводородного сырья с уменьшением степени превращения монотонно растут и достигают своего максимума при степени превращения, равной нулю. Изменение же температуры по длине реактора так же, как и изменение давления, сказывается на характере изменения расхода сырья и выхода целевого продукта с уменьшением степени превращения: расход сырья может иметь принтом несколько экстремальных точек; выход целевого продукта ( как абсолютный, так и относительный) также проходит через максимум. [44]

Для практики из этих наблюдений можно сделать вывод о выгодности применения для гидролиза J-нафтиламина более концентрированной серной кислоты ( например, 10 % - ной), так как в этих условиях в реакцию входит большее количество нафтиламшп, а следовательно получается и больший абсолютный выход - - нафтола. [45]

Страницы: 1 2 3 4