Высокий выход
Cтраница 4
Высокий выход дизельного топлива и бензина достигается во второй ступени под общим давлением 150 ати, при температуре 375 - 440, объемной скорости подачи сырья 0 5 - 4 г1 и циркуляции газа 1000 нл / л сырья. [46]
Высокий выход аксиальных спиртов, наблюдающийся при восстановлении циклических кетонов в сульфоксидных и фосфит-ных системах, и в то же время образование больших количеств экваториальных спиртов при использовании фосфиновых систем является до некоторой степени удивительным фактом, поскольку обе реакции, по-видимому, протекают через промежуточные гид-ридные производные, и в обоих случаях металл и окружающие его лиганды должны иметь близкие пространственные размеры. Это явление можно, однако, понять, если учесть, что в фосфит-ной и сульфоксидной системах должна иметь место сильная сольватация лигандов. Альтернативное объяснение заключается в том, что в фосфиновой и соответственно в сульфоксидной и фос-фитной системах металл-гидридная связь может быть поляризована различным образом. [47]
Высокий выход дизельного топлива был получен в опытах с повышенной рециркуляцией остаточных фракций. [48]
Высокий выход бензойной кислоты ( аналогично реакции перекиси бензоила с фенолами15 - 16) показывает, что бензоатные радикалы главным образом дегидрируют арилоксирадикалы или продукты их конденсации. Из пербензоилфенилкарбоната образуется дифенил. Чтобы решить, каким образом идет образование дифенила, мы исследовали термический распад этой перекиси в 14С - бензоле. [49]
 |
Спектры ЭПР у-облученного при 77 К октадецнлдисульфида в различных агрегатных состояниях. [50] |
Высокий выход стабилизированных ионов при облучении тиолов и аморфных дисульфидов и независимость его от числа атомов С в алкпльном заместителе показывают, что, по-видимому, все медленные электроны, избежавшие быстрой рекомбинации со своим катионом, захватываются молекулами среды. Положительный заряд локализуется на атомах серы. [51]
Высокий выход фторированных спиртов достигается при гидролизе фторалкилбромидов или хлоридов. [52]
Высокий выход аксиальных спиртов, наблюдающийся при восстановлении циклических кетонов в сульфоксидных и фосфит-ных системах, и в то же время образование больших количеств экваториальных спиртов при использовании фосфиновых систем является до некоторой степени удивительным фактом, поскольку обе реакции, по-видимому, протекают через промежуточные гид-ридные производные, и в обоих случаях металл и окружающие его лиганды должны иметь близкие пространственные размеры. Это явление можно, однако, понять, если учесть, что в фосфит-ной и сульфоксидной системах должна иметь место сильная сольватация лигандов. Альтернативное объяснение заключается в том, что в фосфиновой и соответственно в сульфоксидной и фос-фитной системах металл-гидридная связь может быть поляризована различным образом. [53]
Высокий выход легких фракций, которые после соответствующей переработки используются как высококалорийное автомобильное карбюраторное топливо, получаемое в количестве 16 0 - 16 5 % от суммарного сырого масла или 3 2 - 3 3 % от исходного сланца. [54]
Ta-кой высокий выход а-хлор-эфнра и его чистота, несомненно, заслуживает внимания. [55]
 |
Результаты окисления фенантрена различной степени чистоты. [56] |
Высокий выход дифеновой кислоты и небольшой расход надуксусной кислоты позволяет считать процесс перспективным для внедрения его в производство в крупных масштабах. [57]
Высокий выход уксусного альдегида может быть получен, например, при следующих условиях. Ацетилен смешивают с водяным паром и пропускают при повышенной температуре над катализатором. [58]
Высокий выход бензойной кислоты ( аналогично реакции перекиси бензоила с фенолами15 16) показывает, что бензоатные радикалы главным образом дегидрируют арилоксирадикалы или продукты их конденсации. Из пербензоилфенилкарбоната образуется дифенил. Чтобы решить, каким образом идет образование дифенила, мы исследовали термический распад этой перекиси в 14С - бензоле. [59]
Страницы: 1 2 3 4