Наиболее высокий выход

Cтраница 1

Наиболее высокий выход 1 8 -краун - 6 -полиэфира наблюдается при использовании алкоголятов калия, а для 12-краун - 4 - алкоголя-тов лития. Выходы обоих краун-полиэфиров падают практически до нуля, если в качестве основания берется гидроксвд тетра-алкиламмония. Это указывает на то, что катион играет роль матрицы при образовании цикла, содержащего определенное число атомов кислорода. Размер цикла определяется хоордомяциокньм числом катиона щелочного металла. Координационное число К по отношению к кислородсодержащим лигандам равно шести, поэтому катион калия наиболее эффективен при получении 18-краун - 6-полиэфира с шестью атомами кислорода в цикле. [1]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается-обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, и-крезола изобути-леном при 60 - 70 С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-п - крезол. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3 5-ксиленола. С этиленом и пропиленом это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2 6-диэтил - и 2 6-диизопропил - 3 5-диметилфенолы. [2]

Наиболее высокий выход ( 60 %) соединения ( 83) получен в присутствии Ni ( CO) 4, однако использование этого катализатора создает много проблем вследствие его токсичности. Диза-мещенные алкины в этих условиях не реагируют. [3]

Наиболее высокий выход бутендиола был получен при омылении дихлорбутена ( I) водным раствором формиата натрия. В качестве основного продукта реакции в данном случае образуется преимущественно только 2-бутен - 1 4-диол. [4]

Наиболее высокий выход ванилина - более 20 % массы соб ственно лигносульфонатов может быть достигнут, когда при термовоздействии в щелочной раствор вводится нитробензол. Однако этот окислитель, особенно продукты его восстановления, чрезвычайно токсичен. [5]

Наиболее высокий выход веществ, растворимых в бензоле, получается для малометаморфизованных углей. Это, как полагают авторы, обусловлено более высокой полярностью тетрагидрохинолина, что облегчает его проникновение в уголь и помогает диспергированию растворимых продуктов. Кроме того, связь N - Н в тетрагидрохинолине более слабая, чем связь С - Н в тетралине, и поэтому ТГХ является более активным донором водорода, чем тетралин. Полагают, что различие в эффективности тетралина и ТГХ наиболее существенно для малометаморфнзованных углей из-за того, что у них выше поля более слабых эфирных связей между фрагментами. [6]

Наиболее высокий выход 18-краун - 6-полиэфира наблюдается при использовании алкоголятов калия, а для 12-краун - 4 - алкоголятов литня. Выходы обоих краун-полиэфиров падают практически до нуля, если в качестве основания берется гидроксид тетраалкиламмония. Это указывает на то, что катион играет роль матрицы при образовании цикла, содержащего определенное число атомов кислорода. Размер цикла определяется координационным числом катиона щелочного металла. [7]

Влияние условий реакции гексахлор-п-ксилола с эфирами ароматических кислот на выход хлорангидридов. [8]

Наиболее высокий выход хлорангидридов получают при применении сложных эфиров спиртов нормального строения. С увеличением длины углеводородного радикала спирта выход хлорангидридов уменьшается. Эфиры спиртов изостроения вообще не превращаются в хлорангидриды, и продуктом реакции вместо алкилхлорида является хлорид водорода. [9]

Наиболее высокий выход продуктов присоединения установлен для олефинов с третичными атомами углерода у кратной связи. [10]

Наиболее высокий выход перекисных соединений был получен при разбивании ампулы с диэтил - или дибутилцинком под слоем сухого эфира и продолжительном насыщении раствора кислородом при комнатной температуре. [11]

Наиболее высокий выход эфирных соединений ( 63 4 %) получается при алкилировании тг-хлорфенола бутеном-2 в присутствии BF3 - 0 ( C2H6) 2 в молярных отношениях, равных 1 7: 1: 0 36, и времени 16 час. [12]

Наиболее высокий выход продуктов реакции наблюдался при окислении керосиновых фракций в присутствии нафтената марганца, обладающего, как это видно из таблицы, наименьшей величиной коллоидных частиц. [13]

Наиболее высокий выход суммарных дестпллатов был получен при кот. Содержание же легких моторных фракций получалось значительно более высоким при коксовании пена с додолнителъеьш крекингом дестиллатог. [14]

Наиболее высокий выход защищенного нуклеозида IX получается при проведении реакции с указанными количествами исходных веществ. Если необходимо иметь большее количество продукта IX, рекомендуется повторить опыт соответствующее число раз. [15]

Страницы: 1 2 3 4