Более высокий выход - продукт
Cтраница 3
Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при 30 - 70, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30) лучше идет алкилирование / г-бром-анизола бутеном-2, а при 70 более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. [31]
Как видно из приведенных схем, присоединение феноксильного радикала протекает по л-электронной системе двойных связей. Очевидно, большая подвижность я-электронной системы диенов приводит к более легкому ее разрыву и, соответственно, к более высоким выходам продуктов реакции. [32]
Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при температуре 30 - 70 С, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30 С) лучше идет алкилирование тг-броманизола бутеном-2, а при 70 С более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями, из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. С для пропилена и 30 С для бутена-2, скорость введения олефинов 10 - 20 час / моль. [33]
Для проверки полученных результатов была проведена серия опытов при температурах 100, 120, 150, 200 и 225 С. Следует заметить, что изменением направления подачи сырья в примененный нами реактор шахтного типа можно достичь более высокой степени превращения пропилена, а также более высоких выходов продукта и при низких температурах. [34]
 |
Схема аппаратуры для получения фталевого ангидрида каталитическим. [35] |
Важным является прежде всего поддержание оптимальной температуры и применение подходящих катализаторов. Если окисление проводят в лаборатории, то аппаратуре следует уделять особое внимание. Необходимо также отметить, что для достижения более высоких выходов продукта реакции рекомендуется применять пылеуловитель Коттреля, хорошо задерживающий тонкоизмельченные частицы. Без этой аппаратуры всегда теряется часть продукта реакции. [36]
 |
Схема аппаратуры для получения фталевого ангидрида каталитическим окислением. [37] |
Важным ивляется прежде всего поддержание оптимальной температуры и применение подходящих катализаторов. Если окисление проводят в лаборатории, то аппаратуре следует уделять особое внимание. Необходимо также отметить, что для достижения более высоких выходов продукта реакции рекомендуется применять пылеуловитель Коттреля, хорошо задерживающий тонкоизмельченные частицы. Без этой аппаратуры всегда теряется часть продукта реакции. [38]
Возможность образования 4 4-диалкилциклогексадиенонов специально изучалась Миллером и Маргулисом21 при исследовании алкилирования солей 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенола. Этот объект является весьма удобным для изучения, поскольку стерическое влияние грег-бутильных групп должно максимально способствовать протеканию реакции в пара-положение. Авторами отмечено, что аллилгалогениды в отличие от алкилгалогенидов дают более высокий выход продуктов алкилирования по орто-углеродному атому, чем по менее затрудненному пара-углеродному атому. Такой результат отчасти объясняют низкой избирательностью более реак-ционноспособных аллилгалогенидов. [39]
В последние года для получения спиртов металлоорганиче-ским синтезом предпочитают использовать не магний -, а литийор-ганические соединения. Примеры такого рода приведены на с. Этот метод имеет несомненное преимущество в тех случаях, когда гидроксильная группа целевого спирта сильно экранирована разветвленными заместителями. В целом литййорганический синтез отличается более высокими выходами продуктов реакций, хотя в практическом плане работа с литием менее удобна, чем с магнием. [40]
Образование гликолей при самых различных изменениях параметров процесса протекает лишь в незначительной степени или совсем не имеет места. Другими положительными чертами следует признать снижение продолжительности реакции и достижение более высоких выходов продуктов этинилирования на единицу объема применяемого растворителя. [41]
Это может быть вызвано одновременным протеканием SN. Обычно, как показывают кинетические исследования, осуществляется реакция SN1, сопровождающаяся образованием очень активного карбокатиона с коротким временем жизни. Такой карбокатион вступает в реакцию еще до того как уходящая группа диффундирует в окружающую среду, при этом объем замещаемой уходящей группы прикрывает от атаки одну из сторон карбокатиона. Вступающий нуклеофил вследствие этого имеет большую возможность реагировать с открытой стороны карбокатиона, давая более высокий выход продукта с обращенной конфигурацией. [42]
Под влиянием света и катализаторов увеличивается, повиди-мому, лишь общая скорость реакций хлорирования нормальных этиленовых углеводородов. Условия ( температура, жидкая или паровая фаза, поверхность, загрязнения) не оказывают влияния на соотношение образующихся изомерных продуктов замещения. Однако с изменением некоторых условий меняются относительные количества продуктов замещения и продуктов присоединения. Так, при высоких температурах, особенно в интервале 300 - 600, получается более высокий выход продуктов замещения. Склонность к образованию продуктов замещения увеличивается в ряду: этилен, пропилен, бутен-2, пентен-2, изобутилен, высшие третичные олефины. Избыток олефиновых углеводородов способствует реакции замещения, а избыток хлора - реакции присоединения. [43]
Как видно из табл. 11, неомыляемые вещества окисляются значительно легче, чем исходное вазелиновое масло. Семенова, это явление может быть объяснено тем, что принятый режим обработки продуктов первого окисления не приводит к полной потере активных центров цепной реакции окисления. Это положение становится особенно ясным, если принять во внимание, что индукционный период при первом окислении равен 30 - 40 мин. Следует отметить, что неомыляемые вещества, не отмытые от щелочи ( содержание КОН около 0 005 %), при окислении, дают еще более высокий выход продуктов окисления ( 68 - 69 %), а индукционный период реакции понижается до 10 - 15 минут. [44]
Страницы: 1 2 3