Cтраница 3
Чтобы получить большой выход этилена и тем самым обеспечить проведение всех опытов с ним при экономном расходовании спирта, необходимо учесть следующее. [31]
Для получения большого выхода первичных аддуктов реакцию проводят в присутствии большого избытка амина. [32]
![]() |
Шкала обогатимости угля. [33] |
Для получения большого выхода концентрата высокого качества важное значение имеет степень минерализации угольного вещества, которая характеризуется количествам и качеством фракций различного удельного веса. Из многих методов определения обогатимости угля УХИН и Гипрококс используют метод Топоркова. [34]
Очевидно, что большой выход сам по себе еще не гарантирует выгодности способа; известен ряд случаев, когда при относительно больших выходах расходы энергии или вещества на процесс оказываются столь значительными, что приходится отказаться от его технического использования. Это правило имеет совершенно общее значение и приложимо не только к чисто термическим способам ведения реакций, но распространяется и на электрические и вообще на все методы, связанные с питанием реагирующей системы каким-либо видом энергии. [35]
![]() |
Турбидиметрические кри-вые полимеров до ( 1, 8, 9 и после (., 8, 9 прогревания. [36] |
Возможно, что большой выход золя связан с наличием неактивных концевых групп в полимерных цепях. [37]
Преимуществами способа являются большой выход гексогена ( 80 % от теоретического, считая по формальдегиду) и применение в качестве нитрующего средства более дешевой, чем концентрированная азотная кислота, аммонийной селитры. Недостатки его - низкая температура плавления получающегося гексогсна вследствие содержания в нем примесей ( около 7ty), опасность регенерации отработанной кислоты; спож-ность изготовления параформальдегида и больший расход аммонийной селитры и уксусного ангидрида. [38]
Если требуется получить большой выход газа с высоким содержанием олефшюв, это достигается путем соответствующего изменения температуры в реакторе. [39]
Первый метод дает довольно большой выход ди-хлорангидрида ( - 80 % до перекристаллизации), но требует предварительного синтеза оксаллилхлорида, получающегося с незначительным выходом. По второму методу дихлорангидрид ферроцен 1 1 -дикарбоновой кислоты получался с 30 % - ным выходом при 3-часовом перемешивании при 5 - 6 С и 5-часовом - при 50 С. [40]
Недостатком системы является большой выход негабаритных глыб соли, что до Некоторой степени присуще отбойке глубокими скважинами. Сокращение количества негабаритных кусков связано с повышенным расходом ВВ и снижением производительности. При этой системе требуется закладка выработанных камер, так как целики ( стены высотой 60 м, длиной 50 - 70 м и шириной 6 м) недостаточно устойчивы, причем не исключается / возможность их подработки с боков и нарушения три взрывании. [41]
Термическим способом достигают большого выхода сажи из природного газа. Сажу получают без доступа воздуха в периодически работающих больших печах с насадкой. В цикле подогрева температуру насадки доводят до 1600 С за счет сжигания топливной смеси природного газа с воздухом. Затем в рабочем цикле через каналы разогретой насадки пропускают технологический природный газ. При его пиролизе образуются водород и сажа. После остывания насадки до 1100 - 1200 С подачу технологического газа прекращают и повторяют цикл разогрева. [42]
Но если факты чрезвычайно большого выхода продуктов реакции при бомбардировке медленными нейтронами и находят принципиальное объяснение в волновой механике, то до самого последнего времени чрезвычайную трудность представляло объяснение некоторых особенностей этих реакций. В частности, нельзя но упомянуть о замечательном явлении так называемого селективного поглощения нейтронов, заключающемся в том, что при бомбардировке медленными нейтронами различных веществ весьма малые изменения скорости нейтронов в некоторых случаях приводят к колоссальному изменению вероятности захвата нейтронов ядрами бомбардируемого вещества, к колоссальному изменению количества вещества, прореагировавшего в результате бомбардировки. Интервалы скоростей, внутри которых нейтроны являются исключительно активными в смысле возбуждения реакции, оказываются весьма узкими, причем положение этих узких интервалов скоростей самым причудливым образом зависит от природы бомбардируемого вещества. [43]
Совершенно очевидно, что большой выход гексафенилдисилана не является следствием обмена металла на находящийся в изопро-пильной группе хлор, так как сам изопропилхлорид, даже при обратном порядке прибавления реагентов, дает небольшие количества гексафенилдисилана. [44]