Относительный выход

Cтраница 2

Относительный выход жидких продуктов ( бензин и крекинг-ос гаток или смола пиролиза), газа ( крекинг-газ или газ пиролиза) и твердого остатка ( кокс гли сажа) зависит от трех основных факторов: вида сырья, температуры и времени контакта. [16]

Относительный выход ионов. [17]

Относительный выход ионов химических элементов при всяком способе ионизации пробы в ионном источнике имеет главное значение при разработке количественного масс-спектрометрического метода анализа вещества. [18]

Образование альдегиду пере - образующихся в жидкой фазе в. [19]

На относительный выход кислоты, альдегида, перекиси и воды оказывает резкое влияние мощность дозы. На рис. 4 и 5 приведены данные по образованию альдегида и перекиси при дозах - - 2 Ю16 эв / см3 сек. [20]

На относительный выход продуктов замещения и отщепления кроме природы органилеского реагента влияют многие факторы, но практически самым важным из них является сравнительная основность и нуклеофильность гидролизующего агента. [21]

Кривые относительного ния К ДРУГИМ Достоинствам этого. [22]

Метод относительного выхода имеет большие возможности и, по-видимому, очень перспективен. [23]

Метод относительного выхода применим и в тех случаях, когда предельное значение AD ( или A. [24]

Метод относительного выхода имеет большие возможности и, по-видимому, очень перспективен. В отличие от метода изомоляр-ных серий он позволяет определять не отношения стехиометрн-ческих коэффициентов, а их абсолютные значения. [25]

Кривые относительного выхода, построенные для произвольных комбинаций тип при постоянной концентрации компонента М ( См const. [26]

Метод относительного выхода имеет большие возможности и, по-видимому, очень перспективен. В отличие от метода изомолярных серий он позволяет определять не отношения стехиометрических коэффициентов, а их абсолютные значения. [27]

Кривые относительного Ство начальной концентрации одного выхода, построенные для произ - вещества и ЗНать относительную КОН-вольных комбинации т к п при по - J. [28]

Метод относительного выхода имеет большие возможности и, по-видимому, очень перспективен. В отличие от метода изомолярных серий он позволяет определять не отношения стехиомет-рических коэффициентов, а их абсолютные значения. [29]

Определение относительного выхода производят спектрофотометром, соблюдая условие постоянства поглощения. Если спектр излучения не меняется во всей серии опытов, возможно и удобно заменить спектрофотометриче-ское исследование исследованием изменения яркости свечения в одном спектральном участке или измерением интегральной яркости фотометром. Описание обычных методов фотометрии не входит в план настоящей книги. Упомянем лишь, что в силу слабости люминесцентного свечения при субъективной фотометрии применяются фотометры, концентрирующие свет изучаемых объектов непосредственно на зрачке глаза наблюдателя. Для образования полей сравнения чаще всего применяется кубик Люммера. Источником сравнения могут служить: матовое стекло, освещаемое небольшой лампочкой и закрытое соответствующим фильтром, стандартный образец светящегося состава, освещаемый той же лампой, как и исследуемый образец, или пластинка, покрытая радиоактивным фосфором постоянного действия. При предельно малых яркостях исследуемого объекта в качестве весьма постоянного источника сравнения применяются ураниловые соли K2U02S04 2Н20, дающие очень слабое собственное свечение, возникающее под влиянием радиоактивных лучей, выделяющихся при естественном распаде урана. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5