Cтраница 1
Суммарный выход продуктов реакции при конденсации опиановой кислоты с метилэтиланилином значительно ниже, чем при аналогичной ре. [1]
К задаче 3.1. Необходимо проверить соответствие суммарного выхода продуктов реакции конверсии н-бутана. Разность [ 2 6 % ( масс.) ] составляют потери, которые условно распределяем между продуктами реакции и рассчитываем состав. [2]
Аллильная атака - это осложнение в реакции присоединения не только потому, что вводит конкурирующую побочную реакцию, но и потому, что может привести к обрыву кинетических цепей, а следовательно, и к уменьшению суммарного выхода продукта реакции. Образующийся аллильный радикал сильно стабилизирован в результате резонанса, поэтому он может и не вступать в реакцию с аддендом А - В, накапливаясь в системе до тех пор, пока не исчезнет в результате реакций бимолекулярной конденсации или диспропорционирования. Эти затруднения отчетливо проявляются в реакциях присоединения к циклогексену. Четыреххло-ристый углерод дает лишь очень низкие выходы любого возможного продукта реакции, тогда как бромтрихлорметан вступает в быструю реакцию с длинными кинетическими цепями. [3]
Лллильная атака - - это осложнение в реакции присоединения не только потому, что вводит конкурирующую побочную реакцию, но и потому, что может привести к обрыву кинетических цепей, а следовательно, и к уменьшению суммарного выхода продукта реакции. Образующийся аллильный радикал сильно стабилизирован и результате резонанса, поэтому он может и не вступать и реакцию с алдендом А - 0, накапливаясь в системе до тех пор, пока не исчезнет в результате реакций бимолекулярной конденсации или диспропорционирования. Эти затруднения отчетливо проявляются в реакциях присоединения к цикло ] сксену. Четырсххло-ристый углерод дает лишь очень низкие ныходы любого возможного продукта реакции, тогда как бромтрихлорметап вступает в быструю реакцию с длинными кинетическими цепями. [4]
Так, окисляя керосиновую фракцию при 140 С и проверяя кислотное число оксидата и его состав, замечаем, что с углублением реакции окисления наблюдается все более значительное расхождение в кинетической характеристике реакции, когда последняя контроли - g руется по кислотному 70 г числу и суммарному выходу продуктов реакции в жидкой фазе ( фиг. [5]
Наши опыты по дегидроциклизации и-гептана показали, что можно приготовить такие катализаторы, которые работали бы непрерывно, без регенерации в течение длительного времени, доходящего до 27 час. Вместе с тем суммарный выход продуктов реакции и выход толуола на пропущенный через катализатор гептан изменились незначительно. Одной из причин этого явления, как можно предполагать, является то обстоятельство, что в применявшихся нами условиях ( 515 С, объемная скорость 0 3 час-1) реакция дегидроциклизации на активных катализаторах протекает не в кинетической, а в диффузионной области. [6]
При пиролизе полимеров образуются продукты самого разнообразного состава и строения. В табл. 24 перечислены испаряющиеся при - 80 соединения, полученные при пиролизе трех различных полимеров. Хотя в каждом случае суммарный выход идентифицированных продуктов реакции по отношению к исходному полимеру невелик, относительная сложность продуктов очевидна. [7]
Наиболее активными в гидрировании и гидрогенолизе сильвана являются Na-формы цеолитов А и морденита. При этом образуется 6 5 и 15 6 % тетрагидросиль-вана на пропущенный сильван. Меньшей активностью обладают цеолиты NaX и NaY: при температуре 400 С суммарный выход продуктов реакции на них составил 21 4 и 55 7 % соответственно. [8]
Этот метод оценки в свете современных представлений о кинетике окислительного процесса не может быть признан сколько-нибудь правильным. Кислотное число окисляемого продукта ни в коей мере не может служить критерием скорости окисления, так как оно не отражает истинной картины образования продуктов реакции. Действительно, сопоставляя суммарный выход продуктов реакции с кислотным числом оксидата, легко заметить имеющуюся диспропорциональность. [9]