Суммарный выход - ароматические углеводород
Cтраница 1
Суммарный выход ароматических углеводородов Се - С8 составит 4 5 % при пиролизе углеводородных газов и 9 - 12 % при пиролизе бензина и керосина. [1]
Суммарный выход ароматических углеводородов превышает 99 % ( масс.), срок службы катализатора - около двух лет. [2]
 |
Сопоставление относительного содержания ароматических углегодородол в бензинах бакинских м американских кефтсй при различных температурах крекинга. [3] |
Таким образом, если суммарный выход ароматических углеводородов бопзигта в двухступенчатом каталитическом крекинге полностью зависит от температуры первой ступени процесса и увеличивается с ростом последней, о соотношение в вы. [4]
Достаточно указать, что при обычном методе получения ароматических углеводородов-пиролизе - суммарный выход низших ароматических углеводородов ( бензол, толуол, ксилолы) составляет 10 - 12 % на взятое в переработку сырье - керосиновый дестиллат, и очистка полученных углеводородов весьма сложна. [5]
Вариант II, по-видимому, может иметь предпочтение вследствие большей простоты, но в этом случае суммарный выход ароматических углеводородов несколько снижается за счет соответствующего увеличения выхода мазута. [6]
 |
Изменение качества газойля ( фракция 200 - 350 С по высоте реакционной зоны реактора установки 43 - 102. [7] |
В результате исследования выхода и качества газойлей каталитического крекинга вакуумного газойля арланской и чекмагуш-ской нефтей найдено, что для увеличения суммарного выхода тя-желых ароматических углеводородов, являющихся ценным сырьем для нефтехимических синтезов, необходимо проводить процесс при длительности работы катализатора не более 10 - 15 мин. [8]
Данные таблицы показывают, что молибденовый контакт является наиболее ароматизирующим катализатором. Суммарный выход ароматических углеводородов из гудрона на молибденовой руде составляет 25 65 вес. [9]
Несмотря на неполную сходимость в табл. 2, она все же отражает зависимость результатов от строения молекул исходного вещества. Отношение вероятности образования отдельных изомеров, легко находимой из структурной формулы исходного вещества, к вероятности суммарного выхода ароматических углеводородов определяет их содержание в продуктах реакции. [10]
В соответствии с результатом Рейли было найдено, что для четырех подвергнутых обработке углей выход кислых продуктов дегтя уменьшался при окислении более быстро, чем выход самого дегтя. Суммарный выход ароматических углеводородов дегтя и легкого масла при окислении каждого из четырех углей уменьшался менее значительно, чем суммарный выход дегтя плюс легкое масла. В том случае, когда выходы нафталина и антрацена из необработанного угля имели низкие значения при окислении угля, наступало быстрое их увеличение, тогда как в том случае, когда значения выходов этих продуктов были невысокими, происходило снижение их при окислении. В общем, дегти, полученные из окисленных углей, обнаруживают тенденцию к некоторому увеличению выхода пека. [11]
Ранее [1] отмечалось, что под действием высоких температур ( 750 - 800 С) при атмосферном давлении пропилен и бутилены способны подвергаться пиролизу в ароматические углеводороды. Однако выходы ароматических углеводородов, и особенно легких, были в этих условиях невысоки. Пиролиз большей части олефинов происходит с образованием газообразных парафиновых углеводородов ( метана и его гомологов), кокса и водорода. Суммарный выход ароматических углеводородов, включая нафталин, антрацен и фенан-трен, не превышал 33 вес. [12]
Страницы: 1