Cтраница 1
Наилучший выход ( 89 %) достигнут для 4-метнлен - 1 3 -нилпнпирндина ( / 1C /: / амин / 1: 1 2моль, катализатор ТФЭФБ-006 моль, растворитель ДМСО 100 мл, КОН ( тв. [1]
Наилучший выход по току ( 80 - 85 %) получается при электролизе нейтральных растворов сернокислого аммония, так как при этом почти совсем не образуется моно-надсерная кислота. [2]
Наилучший выход получается в случае брома. [3]
Наилучший выход в этой реакции получают при применении фениллития. [4]
Наилучший выход получен при Жх24 чао. [5]
Наилучший выход ( 50 %) достигается при алкилировании иодацетамидом. [6]
Наилучший выход был получен из соснового и елового древесных углей. Было установлено, что при обработке древесного угля, доведенного до температуры белого каления, не происходит образования меллитовой кислоты. При обработке графита были получены только следы ее. [7]
Наилучший выход, указанный в примере 11, бы4 достигнут с помощью приема, который требует днльнсйшег изучения. [8]
Наилучший выход альдегида ( около 35 %) получен из о-изо-мера. [9]
Наилучший выход дипипе-ридилов ( 48 - 50 %) получен на свинцовом катоде в 20 % - ной серной кислоте. [10]
Обычно наилучший выход составляет по 50 %, кислоты и спирта, но в некоторых случаях это соотношение выходов удается изменить. Высокий выход спирта можно получить практически из любого альдегида путем проведения реакции в присутствии формальдегида. В этом случае формальдегид восстанавливает альдегид до1 спирта, а сам окисляется в муравьиную кислоту. В тех случаях, когда альдегид-окислитель отличается от альдегида-восстановителя, процесс называется перекрестной реакцией Кан-ниццаро. [11]
Наилучший выход кар-бинола - С14 получают при использовании 1 0 - 1 1 же реактива Гриньяра. [12]
Наилучший выход кетокислот получают при реакции с амидом лития. В реакции с амидом натрия выход вдвое меньше, а с амидом калия получают следы у-кетокислоты. [13]
Наилучший выход ацеталя, однако не превышающий 35 % теоретического количества, получается при 40-часовом нагревании до 100 с. [14]
Наилучший выход дипипе-ридилов ( 48 - 50 %) получен на свинцовом катоде в 20 % - ной серной кислоте. [15]