Аналогичный выход

Cтраница 1

Аналогичный выход был получен при окислении его диоксидом азота при температуре 190 - 210 С. По данным окисления флуорена, расширенного в пиридине в водной или в водно-щелочной среде, было сделано заключение о каталитическом влиянии гпдроксида калия и натрия. [1]

В случае экстракции двумя растворителями для получения аналогичных выходов и качеств продуктов требуется несколько большая кратность СОДМ по сравнению с фурфуролом. [2]

Как видно из табл. 3, при использовании фурфурола для получения аналогичных выходов и качества продуктов требуется несколько меньшая кратность растворителя. [3]

Мостовая схема имеет вход, не связанный с общей шиной, и аналогичный выход. Для включения ее в общую электронную схему необходим незаземленный источник питания постоянного или переменного тока. На рис. 2.3, а приведена простая мостовая схема. [4]

В Государственной системе приборов предусмотрены трубчатые манометры МП-П ( с пневмовыходом), МП-3 ( с электрическим токовым выходом) и МП-Ч ( с электрическим частотным выходом); силь-фонные манометры МС-П ( с пневмовыходом), МС-Э ( с электрическим токовым выходом) и МС-Ч ( с электрическим частотным выходом); вакуумметры ВС-П и ВС-Ч и мановакуумметры МВС-П, МВС-Ч с аналогичными выходами. [5]

Для w - децилбензрла выход неочищенного продукта составлял 37 % от теоретического. Этилтолуол был получен с аналогичным выходом, но чистота его была ниже из-за наличия изомеров в исходном ароматическом бромиде. [6]

Электронный выходной каскад, образуемой логическим вентилем ( обычно это инвертор или буфер), который может находиться в трех логических состояниях ( L. Наличие неактивного состояния позволяет комбинировать выходы устройства с аналогичными выходами шинной структуры таким образом, что в любой момент времени активным на шине оказывается только одно устройство. [7]

Пиролиз пропана в плазменной струе водорода. Состав пирогаза в зависимости от удельной энергии. [8]

Радикал СН3 далее дает метан, а С2Н5 - этилен или ацетилен. Полученный в этом случае высокий выход метана интересно сопоставить с упоминавшимся аналогичным выходом метана при пиролизе зо-ок-тана. [9]

В ацетонитриле силилированный 5-метоксиурацил с 1 4 экв. SnCU за 12 ч дает р-нуклеозид с выходом 90 %; при использовании в качестве катализатора триметилсилилтрифторметансульфоната аналогичный выход может быть получен в 1 2-дихлорэтане за 4 ч с применением 1 1 экв катализатора. Данные ЯМР показывают, что катализатор образует л-комплекс с атомом N-1 гетероцикла, в итоге лишь свободное силилированное основание реагирует с 1 2-ацилоксониевым ионом, давая желаемый ЛМ-нуклеозид. ЛМ-а-комплекс реагирует очень медленно, давая Л - З - нуклеозид. Обратимость этих реакций продемонстрирована нагреванием смеси ЛМ, W-3 и ЛМ, W-3 - бис-гликозидов 6-метилурацила в ацетонитриле в присутствии Me3SiSO3CF3, после чего оставался лишь термодинамически наиболее стабильный продукт - бензоилированный 6-ме-тилуридин. [10]

Регистр К555ИР16 ( а и его цоколевка ( б. [11]

Вход сброса R имеет высокий активный уровень. Присутствие хотя бы одного напряжения высокого уровня на входах разрешения Е01 и Е02 вызывает Z-состояние ( размыкание) для выходных линий Q0 - Q3 При этом данные из регистра в шину данных систем не проходят, выходы регистра не влияют на работу других аналогичных выходов, присоединенных к проводникам шины. [12]

Выбор функций при низких активных уровнях операндов. [13]

Она применяется при каскадировании АЛУ, имеющих емкость 4 бит и более Микросхема ИП4 может обслуживать четыре АЛУ ИПЗ Она имеет вход приема сигнала пе. Сп ( активный уровень - высокий) и четыре пары входов р1 и Pi. Входы G1 - G4 ( для сигналов генерации переноса) и Р1 - Р4 ( распространения переноса) согласованы с аналогичными выходами АЛУ ИПЗ Активные уровни для входов Gi к Pj - низкие На трех выходах СУП выделяются три сигнала переноса Cn i, Cn y и Сп г ( с высокими активными уровнями), требуемые для работы обслуживаемых АЛУ. [14]

Продолжая более ранние исследования других авторов [172, 173], Фрид и Клин [174] изучили некоторые подробности действия галогеноводородов на тетрагидрофуран и 2 5-диметилтетрагидрофуран. Реакционная способность циклического эфира по отношению к галогеноводородам понижается в следующем порядке: HJ, HBr, HC1; выходы дигалогенпроизводных изменяются в том же порядке. При пропускании сухого галогеноводорода через тетрагидрофуран получают 1 4-дииод - или дибрбмбутан с выходами около 75 и 60 % соответственно. Дигалогенгексан получают с аналогичными выходами из диметилтетрагидрофурана. Диметилтетрагидрофуран с хлористым водородом не реагирует. При добавлении хлористого цинка можно получить хлористый тетраметилен с выходом 56 %; 2 5-дихлоргексан получается в этих условиях лишь с 8-процентным выходом. [15]

Страницы: 1 2