Cтраница 2
Легко меркурируются фенолы, антрацен, ароматич. Бензол требует уже многочасового кипячения с ацетатом ртути. Кроме того, многие углеводороды требуют слишком жестких условий и меркурируются с недостаточным выходом. [16]
Окисляя нефтяные угдезодорочы, Экглер установил возможность получения синтетических кислот. Углеводороды, получаемые при перегонке бурого или каменного угля, торфа или сланцев, выкипающие в пределах 150 - 400 С, в сосуде с обратным холодильником и мешалкой в присутствии тонкоизмельченных СаО, Ма ОН и Na2C03 либо только окиси кальция, подвергались воздействию сжатого воз духа и пи кислорода. Однако следует отметить, что ввиду недостаточного выхода целев го продукта метод окисления углеводородов по Шаалю не получил распространения. [17]
Следует отметить, что одно время ( 1950 - 1953 гг.) в связи с переходом авиации на реактивное топливо и вытеснением авиационных карбюраторных двигателей многие считали, что теперь отпала необходимость в высокооактановых добавках, а следовательно, и реакция алкилирова-ния потеряла свою актуальность. Многие из таких продуктов оказалось возможным синтезировать на основе реакции алкилироваиия ароматических углеводородов олефинами. Так, изопропилбензол, синтезируемый из бензола и пропилена, потерял до некоторой степени значение как высокооктановая добавка к авиационным бензинам, но, как уже отмечалось, приобрел исключительный интерес как химическое сырье для синтеза фенола, а-метилстирола. А это в свою очередь вызвало новые интенсивные исследования по изысканию более эффективных пара-ориенти-рующих катализаторов, так как применяемые катализаторы - А1С1Я и H2S04, являются высококорродирующими и дают недостаточный выход продуктов первичного алкилирования, к тому же с катализатором А1С13 диалкилбензолы представлены главным образом мета-изомерами. [18]