Cтраница 2
Алкенилхлорсиланы с достаточно удовлетворительными выходами получаются прямым методом синтеза. Алкенилхлорсиланы этим методом получать нецелесообразно. Что же касается у - и Й - алкенилгалоген-силанов, то возможность их синтеза прямым методом вообще еще не исследовалась. Однако известно, что с увеличением длины радикала выходы алкилхлорсиланов уменьшаются. Очевидно, должны также уменьшаться и выходы алкенилхлорсиланов с удлинением цепи непредельного радикала в алкенилгалогениде. В прямой синтез могут вступать не только непредельные моногалогениды, но и бигалогениды. [16]
Этот метод дает удовлетворительный выход, если аминосахар содержит менее четырех гидроксилов. [17]
Нередко для получения удовлетворительных выходов и тогда, когда исходные углеводороды достаточно летучи, процесс приходится проводить в автоклаве под давлением. [18]
Поэтому для получения удовлетворительных выходов моноалкилбензола обычно необходимо использовать большой избыток бензола по отношению к алкилирующему агенту. [19]
С целью достижения количественно удовлетворительного выхода рафината и улучшения его качества был проведен опыт при кратности растворителя к сырью равном 380 % и содержании в составе растворителя 50 % НМП. [20]
Реакция протекает с удовлетворительным выходом также в случае применения менее концентрированной муравьиной кислоты ( 50 - 80 %) и с 90 % - ным спиртом. [21]
Таким путем с удовлетворительным выходом образуется даже метилизоцианат. [22]
Вышеописанным способом с удовлетворительными выходами получены также метил -, этид-и бутил-фурилкар-бинолы. [23]
Стиролы образуются с удовлетворительными выходами при нагревании кислот в кипящем хинолине в присутствии порошка меди. [24]
Этим путем с удовлетворительными выходами были получены [15] смешанные сульфиды: фенилдецил -, фенилциклопентил -, 1 -нафтилдецил -, 1 -нафтилциклогексилсульфид. [25]
![]() |
Поляризационные кривые платинового анода в 3 н. серной кислоте при 100 С в присутствии ненасыщенных углеводородов. [26] |
Этим путем с удовлетворительным выходом по веществу ( до 70 %), но низким выходом по току были получены уксусная, масляная, пальмитиновая и стеариновая кислоты. [27]
Этим способом с удовлетворительным выходом синтезирован эфир феноксиуксусной кислоты. [28]
Таким способом с удовлетворительным выходом получается даже метилизоцианат. [29]
Реакция протекает с удовлетворительным выходом также, если применять менее концентрированную муравьиную кислоту ( 50 - 80 %) и 90 % - ный спирт. [30]