Cтраница 2
Общий выход при использовании старого метода, в лучшем случае, составлял 25 % теоретического количества и оказывался значительно ниже, если едкое кали было не особенно тщательно высушено. Кроме того, ацеталь акролеина, полученный отщеплением элементов галоидоводородной кислоты от ацеталя р-хлорпропионового альдегида3, плохо сохраняется, тогда как при хранении образцов, синтезированных с помощью настоящего метода, в холодильном шкафу в течение 18 месяцев не наблюдалось изменения ни в цвете, ни в пределах кипения. По истечении этого времени был замечен лишь слабый запах акролеина. [16]
Общий выход высушенного на воздухе вещества составляет 30 - 39 г ( 55 - 71 % теоретич. [17]
Общий выход составляет 95 - 100 г ( 81 - 86 % теоретич. [18]
Общий выход, считая на а-тетралон, составляет 40 % теоретического количества. [19]
Общий выход неочищенного центрифугированного солянокислого метиламина составляет 830 - 850 г. Этот продукт содержит в качестве примесей воду, хлористый аммоний и небольшое количество солянокислого диметиламина. Неочищенную соль помещают в 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой. В колбу добавляют 2 л абсолютного спирта и смесь нагревают до кипения. [20]
Общий выход составляет 62 5 - 63 2 г, или 87 9 - 88 9 % теоретического количества. [21]
Общий выход составляет 16 1 - 16 3 г, или 65 4 - GG -, теоретического количества. [22]
Общий выход составляет 14 9 - 15 4 г, пли 78 3 - 81 4, теоретического количества. [23]
Общий выход составляет 23 6 - 24 6 г, что соответствует 81 6 85 1 % теоретического количества. [24]
Общий выход при этом составляет 12 0 - 13 2 г, или 66 6 - 73 3 о теоретического количества. [25]
Общий выход составляет 100 6 - 102 2 г, или 70 3 - 71 4 % теоретического количества. [26]
Общий выход составляет 55 8 - 56 4 г, или 89 1 - 90 1 % теоретического количества. [27]
Общий выход 4-третичного бутйлацетанилида составляет 40 - 45 % от теоретич. [28]
Общий выход М - ацетил - Ь - фенилаланил - Ь - тирозина составляет 9 7 г; [ ] д 15 С 2; абс. [29]
Общий выход 2-аминотолуол - 4-диметилсульфамида по всем стадиям синтеза составляет 66 7 % от теоретического по о-нитротолуолу. [30]