Ион - образец
Cтраница 1
Ион образца X конкурирует с ионом подвижной фазы Y за ионные центры R ионообменника. Ионы образца, слабо взаимодействующие с ионообменником ( в присутствии конкурирующих ионов подвижной фазы), будет слабо удерживаться на колонке и легко элюироваться и, наоборот, сильно взаимодействующие ионы образца X будут сильнее удерживаться и позднее элюироваться из колонки. [1]
В нервом случае ион образца X конкурирует с ионом подвижной фазы У за ионные центры К ионообменника, а во втором в конкуренцию с ионами подвижной фазы У за ионные центры К. [2]
 |
Примеры ионов-модификаторов, используемых в иои-парной хроматографии. [3] |
Выбор ионов-модификаторов в основном определяется природой ионов образца. Очевидно, что для образцов анионной природы требуются ионы-модификаторы катионной природы, и наоборот. Кроме того, если предполагается провести разделение полярных ионов небольших размеров, ионы-модификаторы должны иметь большие неполярные группы, так как это улучшит экстракцию ионных пар в органическую фазу. Если ионы образца достаточно велики, можно использовать ионы-модификаторы небольшого размера. [4]
Путем развертки C0j регенеративного детектора-генератора во всем диапазоне частот сос ионов образца при постоянном Я регистрируются поглощение энергии и масс-спектр. [5]
Растворимость малорастворимых солей и гидратов зависит не только от избыточного содержания в растворе одного из ионов растворяющегося образца ( одноименных ионов), но также и от содержания посторонних ионов. Так, например, в присутствии 1 кмоль / м8 KNO3 растворимость PbSO4 увеличивается в 14 раз, а в присутствии 1 кмоль / м3 A1 ( NO3) 3 - примерно в 77 раз. [6]
 |
Типичная хроматограмма трехкомпонентного образца. [7] |
В ионообменной хроматографии неподвижная фаза содержит ионные группы, такие, как ЗОз, с противоионами Na, 1Г, которые могут обмениваться с ионами образца, вызывая удерживание его молекул, способных к ионному обмену. [8]
 |
Типичная хромаю грамма трехкомпонентного образца. [9] |
В ионообменной хроматографии неподвижная фаза содержит ионные группы, такие, как 8Оэ, с противоионами Na, H, которые могут обмениваться с ионами образца, вызывая удерживание его молекул, способных к ионному обмену. [10]
Ион образца X конкурирует с ионом подвижной фазы Y за ионные центры R ионообменника. Ионы образца, слабо взаимодействующие с ионообменником ( в присутствии конкурирующих ионов подвижной фазы), будет слабо удерживаться на колонке и легко элюироваться и, наоборот, сильно взаимодействующие ионы образца X будут сильнее удерживаться и позднее элюироваться из колонки. [11]
Сорбенты для ионообменной хроматографии получают также путем ковалентной прививки к силикагелю ионогенных групп. Ионообменные силикагели не набухают, не сжимаются, как смолы, и отличаются от них большим размером и доступностью внутренних пор как для ионов образца, так и для 1 [ ротивоионов. Благодаря этому быстрее устанавливается маоюпсренос даже без повышения температуры и значительно возрастает эффективность сорбента. Они характеризуются высокой термической устойчивостью и выдерживают различные виды стерилизации. [12]
Ионообменные материалы представляют важный класс неподвижных фаз, используемых в жидкостной хроматографии. В ионообменной колонке имеет место обратимый обмен ионов между неподвижной ионообменной и внешней жидкой подвижной фазами. Различие в сродстве ионов образца и ионообменной неподвижной фазы приводит к хроматографическому разделению. [13]
В сочетании с МСФП химическая ионизация приобретает несколько иной аспект. Поскольку первичные ионы могут быть задержаны в области активного поля на неопределенное время ( вплоть до многих секунд), то вероятность протекания реакции в результате столкновения достаточно велика даже при низком давлении. В отсутствие дополнительного реагента ионы образца могут реагировать с другими фрагментами или нейтральными молекулами самого образца. Это явление известно как самопроизвольная химическая ионизация. В работе [19] подробно обсуждается метод МСФП-ХИ. [14]
Степень удерживания образца снижается с увеличением ионной силы подвижной фазы и увеличивается с увеличением ионообменной емкости сорбента. Ионная сила подвижной фазы возрастает при возрастании концентрации буфера и сохранении неизменным рН или при добавлении соли. Важна также концентрация буферных растворов, так как в растворе наблюдается конкуренция между ионами образца и буфера. Уменьшение концентрации буферного раствора увеличивает сродство смолы к образцу, что приводит к увеличению времени удерживания. Сильных буферных расторов также следует избегать из-за вероятности выпадения осадка и закупоривания колонок. Сила растворителя зависит от типа нротивоиона, причем сгепснь удерживания образца увеличивается в ряду, обратном лиотроггным сериям активности ионов, приведенным выше. [15]
Страницы: 1 2