Общий выход - спирт
Cтраница 1
Общий выход спирта из нормальной мелассы находится на уровне 92 4 % от теоретического по реакции (11.1) и составляет 66 5 дал на 1 т условного крахмала. [1]
Основываясь на цитированных выше данных, согласно которым в промышленных условиях на каждый моль серной кислоты поглощается 1 5 моля этилена, а общий выход спирта составляет 90 %, можно сделать вывод, что выход этилового спирта, считая на 1 кг 98-процентной кислоты, составляет 0 62 кг. Однако исследователи, изучавшие теорию этого процесса, утверждают, что выход спирта должен быть равен меньшей величине. [2]
 |
Стереоспецифичность восстановления некоторых циклических кетонов органилгидроборатами [ 46, 576, 304а ]. [3] |
ПБФГ: пергидро - 9Ь - борафеналилгидрид лития; ( в) - ДМГБ; комплекс димезитилдигидро-борат лития-бис ( диметоксиэтан); ( г) - в ( СН2ОМе) 2, 3 ч при О С; ( д) - в ТГФ со стехиометри-ческим количеством реагентов, общий выход спиртов 95 %; ( е) - 1 ч при О С; ( ж) - 2 ч при - 78 С; ( з) - 72 ч при 25 С; ( и) - при 25 С; ( к) - конверсия 80 % за 72 ч при 25 С. [4]
Основными факторами, влияющими на скорость и направление реакции восстановления а-окисей, являются давление и температура. Повышение давления способствует увеличению общего выхода спиртов, так как заметно уменьшается образование парафина. Однако при этом в общем балансе спиртов увеличивается доля вторичного спирта. По-видимому, с изменением давления меняется геометрия хемосорбции окиси на катализаторе, в результате чего изменяется и направление раскрытия окисного кольца. С увеличением температуры значительно возрастает выход парафинов. [5]
Спирты из неомылнемых-II в промышленности выделяют боратпым методом ( гл. Общий выход спиртов С1 () - - С2П, выделенных из неомыляемых - П, составлнет 8 %, считая на израсходованный парафин. Эти спирты имеют иной состав, чем полученные прямым окислением парафинов. В частности, в спиртах, выделенных из иеомыляемых - П, содержится 60 - - 70 / о первичных спиртов, что значительно облегчает их переработку в натрийалкилсудь-фаты. [6]
Спирт получается в виде 20 % - ного водного раствора. Общий выход спирта составляет 95 % в расчете на пропилен. [7]
За рубежом в качестве катализатора реакции гидратации пропилена применяют окись вольфрама WO3, промотированную окисью цинка. Спирт получается в виде 20 % - ного водного раствора. Общий выход спирта составляет 95 % в расчете на пропилен. [8]
Опыты с 100 % ной серной кислотой и 98 % - ным этиленом при обыкновенной температуре показали, что количество образующегося диэтилсульфата возрастает с повышением давления; поглощение протекает настолько быстро, что появляется необходимость в охлаждении реакционного сосуда. Общий выход спирта ( рассчитанный на серную кислоту) составлял 57 5 % при 3 5 ат и 76 7 % - при 10 ат; последний превышал в 3 раза наибольший выход, полученный предыдущими исследователями. Maimeri считает этот метод за наиболее экономичный из всех методов получения диэтилсульфата. [9]
Однако при использовании этой системы значительная часть олефина гидрируется в алкан. Типичным является следующий состав катализата: 20 % алкана, 9 % спиртов изостроения, 64 % спиртов нормального строения и 7 % высококипящих соединений. Повышенное соотношение линейных и разветвленных продуктов, как полагают, обусловлено стерео-селективностью НСо ( СО) з [ Р ( С4Н9) з ] - Следует заметить, однако, что вследствие протекания конкурирующей реакции гидрирования олефина общий выход особенно ценных спиртов нормального строения возрастает ненамного. Основное преимущество фосфинсодержащего катализатора заключается в возможности проводить процесс в более мягких условиях - при температуре 150 - 195 С и общем давлении Н2 и СО 4 0 - 5 5 МН / м2 ( 40 - 55 атм), что позволяет избежать применения дорогостоящей аппаратуры высокого давления. [10]
Страницы: 1