Общий выход - алкилат
Cтраница 1
Общий выход алкилата составляет в среднем 170 - 200 % объемн. [1]
Изучение кинетики этой реакции [91-93] подтверждает данные работы [90] об увеличении общего выхода алкилата при повышении температуры алкилирования. [2]
 |
Состав и выход продуктов алкилирования бензола пропиленом с ВРз - НзРО4. [3] |
Продукт, полученный на такой установке, до ректификации содержал 74 % изо-нропилбензола, а общий выход алкилата составлял 87 % от теоретического. [4]
Уменьшение молярных отношений реагентов до 0 5: 1, а также повышение температуры до 80 снижают как общий выход алкилата, так и относительное содержание в нем моиоизопропиланизолов, но повышают выход 2 4-диизопропиланизола. [5]
 |
Состав реакционной смеси при алкилировании бензола бутиленами. [6] |
Реакция бензола с бутеном-1 в присутствии BF3 Н3Р04 в меньшей степени сопровождается полимеризацией, и для подавления ее достаточно брать 5 % катализатора. Поэтому общий выход алкилата и содержание в нем фракции втор. [7]
 |
Алкилирование бензола изобутиленом в присутствии ВРз - НзРО. [8] |
Реакция бензола с бутеном-1 в присутствии BFs НзР04 в меньшей степени сопровождается полимеризацией, и для подавления ее достаточно брать 5 % катализатора. Поэтому общий выход алкилата и содержание в нем фракции втор. [9]
 |
Влияние отношения иаобутаи. бутон на расход кислоты, качество алкилата и его Ш. ТХОД при алкилировании изобутана бутонами Б присутствии серной кислоты. [10] |
Отношение олефин: изопарафин в углеводородной смеси перед ее контактированием с серной кислотой оказывает решающее влияние на выход алкилата и па его октановое число. Из кривых рис. 77 видно, что с ростом отношения изобутанголе-фии общий выход алкилата и его октановое число непрерывно растут, тогда как расход кислоты постоянно снижается. [11]
 |
Алкилирование анизола пропиленом в присутствии ВРз. [12] |
Наиболее благоприятными условиями, при которых получаются о - и тг-изопропиланизолы с выходом 82 %, а 2 4-доь изопропиланизол с выходом 17 2 % от тецретического, являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 3: 1: 0 4, температура 60 С и время реакции 4 часа. Уменьшение молярных отношений реагентов до 0 5: 1, а также повышение температуры до 80 С снижают как общий выход алкилата, так и относительное содержание в нем моноизопропиланизолов, но повышают выход 2 4-диизопропиланизола. [13]
Хлоранизол и циклогексен с BF3 - H3P04 образуют 2-циклогексил - 4-хлоранизол с выходом, в зависимости от условий, от 70 до 80 % и 2 6-ди-циклогексил - 4-хлоранизол с выходом от 15 до 27 % от теорет. Температура в пределах 20 - 80 при тождественных других условиях не оказывает заметного влияния как на состав, так и на общий выход алкилата. Количества катализатора от 0 2 до 0 4 моля на 1 моль циклогексена практически приводят к одинаковым результатам. Применение BF3 - H3P04 в количестве 0 1 моля на 1 моль циклогексена дает 2-циклогексил - 4-хлор-анизол и 2 6-дициклогексил - 4-хлоранизол с более низким выходом. Молярные отношения реагентов влияют таким образом, что чем большие отношения тг-хлоранизола к циклогексену ( в пределах 2 - 4 моля), тем выше выход 2-циклогексил - 4-хлоранизола. Наиболее благоприятными условиями, при которых 2-циклогексил - 4-хлоранизол получается с выходом 80 4 %, а 2 6-дициклогексил - 4-хлоранизол с выходом 18 2 % от теорет. [14]
Хлоранизол и циклогексен с BF3 Н3Р04 образуют 2-цикло-гексшь 4-хлоранизол с выходом, в зависимости от условий, от 70 до 80 % и 2 6-дициклогексил - 4-хлоранизол с выходом от 15 до 27 % от теоретического. Температура в пределах 20 - 80 С при тождественных других условиях не оказывает заметного влияния как па состав, так и на общий выход алкилата. Количества катализатора от 0 2 до 0 4 моля на 1 моль циклогексена практически приводят к одинаковым результатам. Молярные отношения реагентов влияют таким образом, что чем большие отношения гс-хлоранизола к циклогек-сену ( в пределах 2 - 4 моля), тем выше выход 2-циклогексил - 4-хлоранизола. [15]
Страницы: 1 2