Низкий выход - целевой продукт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Низкий выход - целевой продукт

Cтраница 1


Низкий выход целевых продуктов из-за многостадийное производства, неизбежности потерь на каждой стадии, а также большого числа побочных реакций и, следовательно, значительное количество отходов производства, для обезвреживания или использования которых необходимы весьма капиталоемкие очистные и утилизационные установки.  [1]

Основной недостаток процесса - низкий выход целевого продукта из - sa быстрой потери селективности адсорбента и необходимости его частой регенерации, следствием чего являются большие непроизводительные потери времени работы установки, обусловленные выгрузкой, транспортировкой, регенерацией и загрузкой адсорбента. Процесс может быть в значительной степени интенсифицирован предварительной гидрогенизационной подготовкой сырья за счет глубокого гидрирования ароматических углеводородов и удаления гетероорганических соединений и смол.  [2]

Таким образом, высокая температура реакции и низкий выход целевого продукта являются общими недостатками перечисленных способов получения тиофенов.  [3]

4 Кинетические кривые расходования ПНЭБ ( 1, 2, бихромата натрия ( Г, 2 и накопления ПНАФ ( 1, 2 и ПНБК (., 2 при окислении в 52 % - ной ( I, Г, Г, 2, 2, 2.| Кинетические кривые расходования ПНЗБ ( 1, бихромата натрия ( 2 и накопления ПНАФ ( 3 и ПНБК ( 4 при окислении в 65 % - ной H2S04. Температура 20 С. [4]

Несовпадение кривых расходования га-нитроэтилбензола и бихромата натрия, если учесть низкий выход целевого продукта, свидетельствует о протекании процессов деструктивного разрушения ароматического ядра. В более жестких условиях при 20 С и концентрации H SCU до 65 %, как видно из рис. 4, расхождение между кривыми расходования тг-нитроэтилбензола и бихромата натрия увеличилось.  [5]

Однако наличие побочных продуктов ( алкилбензолов), высокая температура и низкий выход целевого продукта ( около 60 %) делает этот метод неприемлемым для технического осуществления. Продукт требует многократной кристаллизации из растворителя для освобождения от исходного фенола. Окисление 4 4 -диоксидифенилметана хромовым ангидридом [ 21 позволяет получать с достаточно высоким выходом ( до 80 %) 4 4 - ДОБФ, который однако содержит продукты неполного окисления.  [6]

К общим недостаткам рассмотренных способов получения тиофена на основе бутана следует отнести низкий выход целевого продукта, весьма сложное технологическое оформление, связанное с применением высоких температур. Последнее обстоятельство приводит также к низкой селективности процессов.  [7]

Сравнивая между собой результаты первых четырех опытов, видим, что самый низкий выход целевого продукта получился в третьем опыте. Этот опыт следует исключить из дальнейшего рассмотрения.  [8]

9 Значения основных уровней факторов и интервалов их варьирования.| Планирование эксперимента по симплексному методу. [9]

Сравнивая между собой результаты первых четырех опытов, видим, что самый низкий выход целевого продукта химической реакции получился в третьем опыте. Этот опыт следует исключить из дальнейшего рассмотрения.  [10]

Эти реакции протекают в жестких условиях, сопровождаются обильным смолообразованием и из-за низких выходов целевых продуктов не представляют практического интереса. В последние годы разработан жидкофазный процесс взаимных превращений фурана, тиофена и пиррола, протекающий с высокими выходами при комнатной температуре.  [11]

Эти реакции протекают в жестких условиях, сопровпждают-ся обильным смолообразованием и из-за низких выходов целевых Продуктов не представляют практического интереса. В последние годы разработан жидкофазпый процесс взаимных превращений фурана, тиофена и пиррола, протекающий с высокими выходами при комнатной температуре.  [12]

Технологическая схема производства тетрахлорпропена многоступенчата, сложна и недостаточно отработана, с крайне низким выходом целевого продукта ( ок.  [13]

Аналогичная реакция пиридина со щелочью ввиду значительно меньшей нуклеофильности гидроксильной группы проходит только в очень жестких условиях и дает низкий выход целевого продукта. С сильными нуклеофильными агентами, например с литийоргани-ческими соединениями, эта реакция идет достаточно гладко.  [14]

В то же время хорошо зарекомендовавшие себя в диэфирном методе синтеза арилсульфохлориды оказались неэффективными из-за медленного протекания реакции и низкого выхода целевого продукта.  [15]



Страницы:      1    2