Cтраница 1
Сравнительно низкий выход мочевины в основном определяется незначительным избытком аммиака, применяемым при работе по открытой ( разомкнутой) схеме. [1]
Сравнительно низкий выход этоксиметиленового производного этилацетилпирувата объясняется его склонностью к разложению при перегонке. [2]
Несмотря на сравнительно низкий выход 1 3-дихлорпропана при хлорировании, с точки зрения экономики этот процесс заслуживает предпочтения, так как, во-первых, хлор и пропан чрезвычайно дешевы и, во-вторых, побочные продукты, образующиеся при хлорировании пропана, также имеют некоторую ценность. [3]
Несмотря на сравнительно низкий выход изопрена при пиролизе терпенов, этот метод имел уже техническое значение и придал исследованиям по полимеризации изопрена практическое направление. [4]
В связи со сравнительно низкими выходами целевой фракции получение а-олефинов, необходимых для производства спиртов С7 - С9, может быть эффективным лишь в том случае, если будут найдены эффективные пути использования других фракций олефи-нов, получающихся при крекинге твердого парафина. [5]
Недостатками этого метода являются сравнительно низкий выход нитрата калия, не превышающий 80 %, и трудности упаривания маточного раствора, содержащего хлористый аммоний, который сильно разъедает аппаратуру. За последнее время предложен ряд методов, повышающих выхода нитрата калия и дающих возможность рационально использовать соли из маточных растворов. Однако работы эти еще не доведены до заводской стадии. [6]
Однако использование озона дает сравнительно низкий выход реакционноспособных макрорадикалов, приводит к накоплению побочных продуктов кислотного и восстановительного характера и ведет к деструкции полимера, а главное, возможности этого метода для получения химически и физически гомогенного продукта ограничены. [7]
Электролиз с ИОМ протекает при сравнительно низком выходе по току - от 80 до 93 %, что приводит к увеличению расхода электроэнергии. [8]
Радиационное образование всех типов перекисей происходит с сравнительно низким выходом, в лучшем случае достигающем 2 2 молекулы на 100 эв поглощенной энергии. [9]
Позднее Пауэлл [207] сообщил, что использование бензола приводит к сравнительно низкому выходу вследствие малой растворимости гидрохинона в бензоле. [10]
Ввиду того, что указанными химиками диоксинафтаценхинон был получен с сравнительно низкими выходами, представлялось интересным подробнее изучить течение реакции изомеризации этиндифталида с целью повышения выхода диоксинафтаценхинона. [11]
Однако при проведении этой реакции в присутствии олефинов аддукты получались со сравнительно низкими выходами, и, по-видимому, эта реакция не имеет существенного значения в качестве синтетического метода. [12]
Однако при проведении этой реакции в присутствии олсфипов аддукты получались со сравнительно низкими выходами, и, по-видимому, эта реакция не имеет существенного значения в качестве синтетического метода. [13]
![]() |
Изменение температуры куба и верха колонны. [14] |
Прямой синтез фенилтрихлорсилана по первому ( наиболее старому) способу проходит со сравнительно низким выходом из-за протекания побочных реакций образования бензола, дифенила, четырех-хлористого кремния, трихлорсилана и высококипящих кубовых остатков. [15]