Очень низкий выход - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Очень низкий выход

Cтраница 1


Очень низкий выход дифенилдисульфида объясняется большим количеством побочных продуктов, образующихся при его получении, и трудной, многократной кристаллизацией, в результате которой происходит большая потеря вещества.  [1]

Очень низкий выход тетрагидрошор имидинового производного получается при нагревании амида N-бензоилнафтилаланина с хлористым бен-зоилом и уксусным ангидридом. Реакции лереацилирования в последнем случае не установлено.  [2]

Благодаря очень низким выходам рассмотренный синтез совершенно непригоден для получения более или менее значительных количеств пенициллина, однако он открыл путь к синтетическому получению ( в лабораторных условиях) различных аналогов пенициллина.  [3]

Таким образом, очень низкий выход водорода и отсутствие радикалов циклогексадиенильного типа для соединений группы II указывают на то, что образование радикалов при радиолизе происходит по существенно другому механизму, чем в случае группы I. Возможно, что вторичные реакции атомов водорода для соединений группы II приводят к образованию воды при радиолизе фенола и НС1 при радиолизе бензилхлорида. Это может быть связано с передачей энергии к гидроксильной группе, отрывом атома Н от нее и последующей реакцией этого атома с гидроксильной группой соседней молекулы. Избирательность вторичных реакций атомов Н, по-видимому, обусловлена тем, что молекулы фенола ориентированы в решетке благодаря наличию водородных связей. Такая ориентация, однако, делает возможным и молекулярное отщепление воды от других молекул фенола.  [4]

Результаты свидетельствуют об очень низком выходе пропилена при данном процессе.  [5]

Сульфид был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грет-бутил - г логенидом. Причина, вероятно, заключается в легкоидущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно.  [6]

Сульфид был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грег-бутил-галогенидом Причина, вероятно, заключается в легкпндущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно.  [7]

Алкиламиноацетонитрилы образуют пирролы с очень низкими выходами.  [8]

Фотоцианирование самого нафталина протекает с очень низким выходом.  [9]

Диоксотетрагидро-1 3-тиазин был получен с очень низким выходом [1] конденсацией ( Ишдпропионовой кислоты с ксантоген амидом.  [10]

Если сплавление вести при 300 -то получается очень низкий выход окиси платины; при более высокой температуре выход увеличивается, а при 450 и выше выход почти количественный. Даже-при вполне правильном проведении сплавления выход немного не достигает 100 %, что объясняется разбрызгиванием и прилипанием некоторого количества платины к стенкам сосуда для сплавления.  [11]

Бензилизохроманил-1 - гидроперекись была получена с очень низким выходом, по-видимому, вследствие того, что при щелочной экстракции она относительно быстро разлагается.  [12]

Соответствующее соединение вольфрама было получено с очень низким выходом и охарактеризовано с помощью ИК-спектров [26], которые, как и у нор - С7Н8Мо ( СО) 4, содержат три СО-полосы; в то же время ИК-спектры нор - С7Н8Сг ( СО) 4 содержат четыре полосы СО-групп при 2033, 1959, 1944 и 1913 см-1. В ЯМР-спектрах тетракарбо-нилнорборнадиенпроизводных Сг и Мо ( в четыреххлористом углероде), как и в свободном норборнадиене ( см. табл. 10), наблюдаются три группы резонансных линий. По сравнению со свободными олефинами линии третичных протонов смещаются в область несколько менее сильного поля, а линии, соответствующие метиленовым протонам, смещаются в область несколько более сильного поля.  [13]

Следует отмстить, что д-нитрофенил-р-нитровинилкетон получается с очень низким выходом, что, по-видимому, объясняется очень высокой электрофильностью его двойной связи, поэтому, несмотря на специально созданную среду буфера, он успевает прореагировать дальше.  [14]

В тех случаях, когда свежие реагенты давали очень низкий выход продуктов взаимодействия, активированные предварительным контактом с катализатором изопропилхлорид и нафталин реагировали с образованием тетраизопропилнафталина с высоким выходом. Можно предположить, что в начальный период реакции образуются какие-то промежуточные соединения, сообщающие реагирующей смеси новые свойства. Не исключена возможность, что наблюденный факт является частным случаем развиваемых в последние годы Н. М. Эмануэлем [21] представлений о макроскопических стадиях ii сложных химических реакциях и особой роли начального инициирования.  [15]



Страницы:      1    2    3