Cтраница 1
Очень низкий выход дифенилдисульфида объясняется большим количеством побочных продуктов, образующихся при его получении, и трудной, многократной кристаллизацией, в результате которой происходит большая потеря вещества. [1]
Очень низкий выход тетрагидрошор имидинового производного получается при нагревании амида N-бензоилнафтилаланина с хлористым бен-зоилом и уксусным ангидридом. Реакции лереацилирования в последнем случае не установлено. [2]
Благодаря очень низким выходам рассмотренный синтез совершенно непригоден для получения более или менее значительных количеств пенициллина, однако он открыл путь к синтетическому получению ( в лабораторных условиях) различных аналогов пенициллина. [3]
Таким образом, очень низкий выход водорода и отсутствие радикалов циклогексадиенильного типа для соединений группы II указывают на то, что образование радикалов при радиолизе происходит по существенно другому механизму, чем в случае группы I. Возможно, что вторичные реакции атомов водорода для соединений группы II приводят к образованию воды при радиолизе фенола и НС1 при радиолизе бензилхлорида. Это может быть связано с передачей энергии к гидроксильной группе, отрывом атома Н от нее и последующей реакцией этого атома с гидроксильной группой соседней молекулы. Избирательность вторичных реакций атомов Н, по-видимому, обусловлена тем, что молекулы фенола ориентированы в решетке благодаря наличию водородных связей. Такая ориентация, однако, делает возможным и молекулярное отщепление воды от других молекул фенола. [4]
Результаты свидетельствуют об очень низком выходе пропилена при данном процессе. [5]
Сульфид был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грет-бутил - г логенидом. Причина, вероятно, заключается в легкоидущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно. [6]
Сульфид был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грег-бутил-галогенидом Причина, вероятно, заключается в легкпндущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно. [7]
Алкиламиноацетонитрилы образуют пирролы с очень низкими выходами. [8]
Фотоцианирование самого нафталина протекает с очень низким выходом. [9]
Диоксотетрагидро-1 3-тиазин был получен с очень низким выходом [1] конденсацией ( Ишдпропионовой кислоты с ксантоген амидом. [10]
Если сплавление вести при 300 -то получается очень низкий выход окиси платины; при более высокой температуре выход увеличивается, а при 450 и выше выход почти количественный. Даже-при вполне правильном проведении сплавления выход немного не достигает 100 %, что объясняется разбрызгиванием и прилипанием некоторого количества платины к стенкам сосуда для сплавления. [11]
Бензилизохроманил-1 - гидроперекись была получена с очень низким выходом, по-видимому, вследствие того, что при щелочной экстракции она относительно быстро разлагается. [12]
Соответствующее соединение вольфрама было получено с очень низким выходом и охарактеризовано с помощью ИК-спектров [26], которые, как и у нор - С7Н8Мо ( СО) 4, содержат три СО-полосы; в то же время ИК-спектры нор - С7Н8Сг ( СО) 4 содержат четыре полосы СО-групп при 2033, 1959, 1944 и 1913 см-1. В ЯМР-спектрах тетракарбо-нилнорборнадиенпроизводных Сг и Мо ( в четыреххлористом углероде), как и в свободном норборнадиене ( см. табл. 10), наблюдаются три группы резонансных линий. По сравнению со свободными олефинами линии третичных протонов смещаются в область несколько менее сильного поля, а линии, соответствующие метиленовым протонам, смещаются в область несколько более сильного поля. [13]
Следует отмстить, что д-нитрофенил-р-нитровинилкетон получается с очень низким выходом, что, по-видимому, объясняется очень высокой электрофильностью его двойной связи, поэтому, несмотря на специально созданную среду буфера, он успевает прореагировать дальше. [14]
В тех случаях, когда свежие реагенты давали очень низкий выход продуктов взаимодействия, активированные предварительным контактом с катализатором изопропилхлорид и нафталин реагировали с образованием тетраизопропилнафталина с высоким выходом. Можно предположить, что в начальный период реакции образуются какие-то промежуточные соединения, сообщающие реагирующей смеси новые свойства. Не исключена возможность, что наблюденный факт является частным случаем развиваемых в последние годы Н. М. Эмануэлем [21] представлений о макроскопических стадиях ii сложных химических реакциях и особой роли начального инициирования. [15]