Cтраница 1
Довольно низкий выход обусловлен до некоторой степени условиями гидролиза, необходимыми для удаления защитных групп. Трудности в отношении растворимости а - О-глюкозо - 1-фосфата были преодолены применением солей с аминами, содержащими длинные углеродные цепи. Бензилирование 5 - О-тритилуридина с последующим удалением тритильной группы дает 2 3 -ди - О-бензилуридин, из которого после фосфорилирова-ния смешанным ангидридом бензилфосфористой и дифенилфос-форной кислот получается 2 3 -ди - О-бензилуридин - 5 -бензилфос-фит. [1]
Получается с довольно низким выходом из ш / и-триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции - 2 4 6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. [2]
Получается с довольно низким выходом из смлш-триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции - 2 4 6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. [3]
Однако при этом получается довольно низкий выход ( 64 3 %) обеспыленного продукта и, кроме того, в мелком продукте теряется значительная часть ( до 15 62 % исходного) класса 0 1 мм. [4]
Под действием N-бромсукцни-имида получается 2-йромтиофен с довольно низким выходом [700], лучший выход достигается но реакции с бромом. [5]
Дезацетоксицефалоспорановые кислоты были впервые получены с довольно низким выходом каталитическим гидрогенолизом це-фалоспорановых кислот с использованием значительных количеств палладиевого катализатора. Цефалексин ( 13) - один из наиболее ценных и обладающих широким спектром действия антибиотиков, годных для приема орально, может быть получен таким путем. [6]
Фос-фаты инозина [86] и аденозина [87] были получены аналогично из соответствующих изопропилиденнуклеозидов с довольно низким выходом, особенно в случае адениловой кислоты. [7]
Насыщенные альдегиды выделяют при этом окись углерода, но одновременно получаются другие соединения, хотя и с довольно низкими выходами. Выходы этих последних веществ уменьшаются с повышением температуры. Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полиме-ризуются и не дают реакций, общих для насыщенных альдегидов. [8]
Дегидробензол также реагирует с бензолом, образуя циклический 1 4-аддукт - бензобаррелен ( 42) обычно с довольно низким выходом. [9]
При работе с малыми количествами веществ, судя по данным ГЖХ или ТСХ, альдегиды образуются с хорошими выходами, однако при проведении реакции в большом масштабе с выделением альдегидов перегонкой последние получаются с довольно низкими выходами. [10]
При работе с малыми количествами веществ, судя по данным ГЖХ или ТСХ, альдегиды образуются с хорошими выходами, однако при проведении реакции в большом масштабе с выделением альдегидов перегонкой последние получаются с довольно низкими выходами. [11]
RO) PC1 ( дигалоид - и моногалоидфосфиты) получаются соответствующие смешанные сложные эфиры121, но с довольно низким выходом, вследствие значительной переэтерификации. [12]
Гетероциклические соединения служат источниками получения альдегидов или кетонов, хотя иногда под действием кислот - они могут расщепляться с образованием ацеталей. Например, фуран, под действием раствора хлористого водорода в метиловом спирте превращается в тетраметилацеталь янтарного альдегида с довольно низким выходом. [13]
При обращении всех стадий гидрогенолиза процесс по существу является дегидроциклизацией. Изучение Н - D-обмена показало, что появление таких частиц довольно маловероятно при низких температурах, и это соответствует довольно низким выходам продуктов дегидроциклизации, полученным на металлических катализаторах. [14]