Cтраница 1
Выходы продуктов присоединения из триоксана и олефннов несколь-дь-ко ниже, чем из диоксоланов. [1]
Выходы продуктов присоединения в этих реакциях обычно высоки, и при соответствующем подборе карбонильной компоненты из соединений с меньшим числом углеродных атомов может быть построен широкий круг соединений с большим по размерам углеродным скелетом. Номенклатура карбонильных производных рассматривается в разд. [2]
Как видно из табл. 2, выходы продуктов присоединения мало зависят от того, какой из изомерных нитрилов берется в реакцию. [3]
Как видно из табл. 3 и 4, выходы продуктов присоединения в реакциях, проводимых в присутствии перекиси бензоила, во всех случаях меньше выходов тех же соединений, полученных в присутствии платиновых катализаторов. [4]
На примере реакций диалкилфосфористых кислот с эфирами мет-акриловой кислоты показано, что выходы продуктов присоединения уменьшаются при переходе от низших диалкилфосфористых кислот к высшим. [5]
Реакция протекает и без применения катализаторов, однако при этом требуются более высокие температуры, а выходы продуктов присоединения, как правило, более низкие. [6]
Основной недостаток такого метода состоит в том, что для получения N-фторпиридиниевых солей необходимо использовать молекулярный фтор и, кроме того, при реакции с некоторыми карбанионами выходы продуктов присоединения низкие, поскольку параллельно проходит конкурирующая реакция С-фторирования. Тем не менее использо-в таких процессах силиловых эфиров енолов и стабилизированных гете-еагентов ( фенолятов, азидов) достаточно эфффективно. [7]
Поскольку СВг2 более реакционноспособен, чем СС12, можно предположить, что он более чувствителен к гидролизу. Скорости реакций и выходы продуктов присоединения ди-хлоркарбена в большинстве случаев возрастают при повышении температуры от комнатной до 40 - 60 С. В аналогичных реакциях дибромкарбена повышение температуры увеличивает скорость гидролиза сильнее, чем скорость присоединения, что зависит от нуклеофильности олефина. При проведении опытов с различными олефинами было найдено [783], что при повышении температуры выходы продуктов иногда возрастают, иногда снижаются, а иногда остаются постоянными. Отсюда вытекает, что подбор оптимальных условий присоединения СВг2 гораздо сложнее, чем в случае СС12, и единого набора оптимальных условий не существует. [8]
Однако такие выходы продуктов получаются лишь при двойном избытке индена. При избытке винилпирндинов реакционная смесь осмоляется а выходы продуктов присоединения понижаются. Хотя строение продуктов реакции не доказывалось, авторы принимают их за 3-инденилэтнлпиридины, ввиду того что в щелочной среде 1-замещенные соединения обычно перегруппировываются в более стабильные 3-изомеры. [9]
Реакции протекают по схеме, аналогичной приведенной для этиленовых углеводородов. И в этих реакциях диалкилтиофосфористые кислоты оказываются более реакционноспособными по сравнению с неполными эфирами фосфинистых кислот; наименее реакционноспо-собны - Диалкилфосфористые кислоты. Выходы продуктов присоединения к фенилацетилену, в связи с быстро проходящей полимеризацией его в условиях реакции, более низкие по сравнению с другими углеводородами. [10]