Выходы - продукт - восстановление
Cтраница 1
Выходы продуктов восстановления обычно высокие. [1]
Выходы продуктов восстановления боргндридом натрия или алюмогидридом лития обычно довольно высокие. [2]
Выходы продуктов восстановления при этом способе очень незначительны, и поэтому описанный метод не имеет препаративного значения для получения аминокислот. Несколько лучшие результаты получаются при применении хлористого олова и соляной кислоты в качестве восстановителя. [3]
Выходы продуктов восстановления боргидридом натрия или алюмогидридом лития обычно довольно высокие. [4]
Выходы продуктов восстановления по этому методу обычно удовлетворительные. Галоиды и двойные связи, конъюгированные с карбонильной группой, также восстанавливаются в условиях реакции Клемменсена. Главной побочной реакцией является бимолекулярное восстановление. [5]
Выходы продуктов восстановления при этом сильно колеблются. [6]
В табл. 10 приведены выходы продуктов восстановления альдегидов и кетонов боргидридом натрия в водных и метанольных растворах. [7]
Легкость восстановления сложноэфирной группы позволяет восстанавливать ее избирательно в присутствии галогена или нитрогрупп в соединении. Выходы продуктов восстановления в большинстве случаев очень высокие. [8]
 |
Восстановление монохлорпроизводных триэтилалюминием. [9] |
Хлоралканы, а также соединения, содержащие хлор у бензильного атома углерода, при взаимодействии с триалкилалюминием претерпевают наряду с алкилированием и дегидрохлорированием также и восстановление. Выходы продуктов восстановления не превышают 25 % от теорет. [10]
Заместители с отрицательными ст-константами, обладающие электронодонорными свойствами ( например, n - OCaHs, n - NH2, n - CH3CONH, n - ОН), затрудняют атаку нитрогруппы боргидрид-ионом и, следовательно, затрудняют восстановление. Выходы продуктов восстановления в пиридине хуже, вероятно, вследствие образования амин-боранов. Нитробензойная кислота в пиридине почти не восстанавливается. [11]
При восстановлении аренов растворами щелочных металлов в жидком аммиаке, обычно в присутствии спирта, имеет место 1 4-присоединение водорода. В продажном жидком аммиаке часто содержатся примеси и, если только не перегнать растворитель, выходы продуктов восстановления получаются низкими. В этих случаях восстановление иногда идет глубже, чем в аммиаке. В некоторых случаях в реакции может участвовать дианион, образующийся за счет присоединения второго электрона к анион-радикалу. [12]
Выше уже было сказано, что для восстановления карбоксильной группы скелетные катализаторы не применяются. В нескольких случаях, однако, при пользовании никелем Ренея такое восстановление наблюдалось, но выходы продуктов восстановления были обычно невысокими; исключением являются циклические производные некоторых дикарбоновых кислот. [13]
Удобнее всего проводить восстановление боргидридом алюминия в тетрагидрофуране, с которым он образует стабильный комплекс, обладающий высокими восстановительными свойствами. В виде такого комплекса боргидрид алюминия может быть использован для восстановления альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Выходы продуктов восстановления высокие. Этиловые эфиры бензойной и n - нитробензойной кислот при комнатной температуре образуют соответствующие спирты, причем нитрогруппа не затрагивается. [14]
Из альдегидов получаются первичные, а из кетонов - вторичные спирты. С помощью алю-могндрида лития могут быть восстановлены альдегиды и кето-ны как жирного, так и ароматического ряда. Выходы продуктов восстановления обычно бывают почти количественными. [15]
Страницы: 1 2