Выходы - соль
Cтраница 1
Выходы солей сульфокислот при получении их из олефинов и бисульфита обычно невысокие. [1]
Выходы бромониевых и хлорониевых солей составляют лишь 5 - 6 %, так как иреим. [2]
Выходы бромониевых и хлорониевых солей составляют лишь 5 - 6 %, так как преим. [3]
 |
Горизонтальная и вертикальная проекции диаграммы растворимости взаимной пары солей ( схема. [4] |
В технологических и проектных расчетах часто приходится определять выходы солей при охлаждении, испарении и высаливании растворов. Рассмотрение процессов высаливания или кристаллизации при охлаждении растворов удобно производить на квадратной диаграмме в тех случаях, когда требуется определить конечный результат процесса, минуя его промежуточные стадии. [5]
После охлаждения осадок соли отфильтровывают и промывают хлороформом. Выходы соли обычно бывают почти количественными. Йодистые бензилы и оксизамещенные галоидные бензилы взаимодействуют с уротропином уже при комнатной температуре. [6]
Показано [ 1б ], что наибольшей активностью обладают алкил-ортоформиаты. Причем выходы солей пирилия падают с ростом длины цепи алкильных радикалов в молекуле ортоформиата. Ортоэфиры алкилкарбоновых кислот образуют соли с очень малыми выходами. В реакцию вступают жирноаромэтические, али-циклические и некоторые алифатические кетоны. Выходы солей пирилия, как правило, очень хорошие. [7]
Так, при взаимодействии ( 2.756, а) с пентахлоридом сурьмы в хлористом метилене образуется N. В обоих случаях выходы солей весьма высокие. [8]
При выпаривании солянокислого раствора выкристаллизовывается хлористоводородный диметиламин в виде белых больших листочков. Их отсасывают и промывают спиртом и эфиром. Выходы соли почти теоретические. [9]
Показано [ 1б ], что наибольшей активностью обладают алкил-ортоформиаты. Причем выходы солей пирилия падают с ростом длины цепи алкильных радикалов в молекуле ортоформиата. Ортоэфиры алкилкарбоновых кислот образуют соли с очень малыми выходами. В реакцию вступают жирноаромэтические, али-циклические и некоторые алифатические кетоны. Выходы солей пирилия, как правило, очень хорошие. [10]
В работе32 предполагается, что соли имеют строение I. В то же время имеются данные25 - 34 - 36, заставляющие считать более вероятным существование продуктов строения II. Подтверждением структуры II является тот факт, что дикарбоновые кислоты ( за исключением щавелевой) независимо от отношения взятых реагентов образуют соли, в которых на 1 моль гексаметилендиамина приходится 1 моль кислоты. Щавелевая кислота образует, очевидно, соль строения I, так как получается кислая соль, в которой на 1 моль гексаметилендиамина приходится 2 моль кислоты. В табл. 41 приведены температуры плавления и выходы солей гексаметилендиамина с простейшими дикарбо-новыми кислотами. [11]
Страницы: 1