Выходы - спирт
Cтраница 1
Выходы спиртов при окислении парафина можно значительно повысить, если вести процесс в присутствии борной кислоты, которая их немедленно этерифици-рует. [1]
Выходы спиртов уменьшаются с ростом длины цепи R. Аналогично получаются спирты из алициклических и ароматических карбоновых кислот. [2]
Выходы спиртов значительно увеличиваются при использовании избыточного ( лучше всего двойного) количества реактива Гриньяра. [3]
Выходы спиртов почти количественные, если затруднить образование альдонатов путем добавления катионооб-менных смол, борной кислоты, двуокиси углерода или кислого ок-салата натрия и добавлять NaBH4 к раствору восстанавливаемого вещества. После восстановления до альдозы устанавливают рН 9 и проводят дальнейшее восстановление их до полиспиртов. Мута-ротация и, в соответствии с этим, дальнейшее восстановление до сахарных спиртов быстро происходит только в области амфотер-ных значений рН среды. Согласно другому методу, лактон альдоновой кислоты восстанавливают в абсолютном спирте непосредственно до многоатомного спирта. В этом случае, возможно, в результате алкоголиза промежуточно образуется легко восстанавливаемый эфир альдоновой кислоты. [4]
Выходы спиртов значительно увеличиваются при использовании избыточного ( лучше всего двойного) количества реактива Гриньяра. [5]
Выходы спиртов, рассчитанные на взятый в реакцию фенилаце-тилен, достигают 90 % и выше. Реакцию надо вести в отсутствии влаги, так как в результате нагревания с водяной щелочью получившийся спирт может обратно превратиться в фе-нилацетилен и соответствующий кетон. [6]
Выходы спиртов, рассчитанные па взятый в реакцию фенилацетилен, достигают иногда 90 % и более. Но разлагающее действие одной щелочи на спирты ясно обнаруживается при отдельной пробе, так как при нагревании с водной щелочью спирты сравнительно легко разлагаются на фенилацетилен и соответственный кетон. [7]
Выходы спиртов значительно увеличиваются при использовании избыточного ( лучше нсега двойного) количества реактива Гриньяра. [8]
Ниже приведены выходы спиртов, определенные методом ГЖХ, для реакций с участием 20 % - ного избытка галогенал-кила. Преимущества рассмотренного метода перед стандартной реакцией Гриньяра сводятся к следующему: 1) это одностадийный процесс; 2) обычно он дает более высокие выходы; 3) обработка реакционной смеси чище и удобнее. [9]
В остальных случаях выходы спиртов ниже, вследствие протекания побочных реакций, одна из которых иногда становится доминирующей. [10]
 |
Выход продуктбв термолиза. [11] |
В табл. 5.19 приведены выходы спирта и кетона в зависимости от типа растворителя и начальной концентрации. Кинетика термолиза аналогична кинетике других процессов индуцированного цепного распада, например распада диацилпероксидов. [12]
Приведенные в табл. 52 выходы спирта нельзя рассматривать как предельные. Они лишь отражают состояние техники производства на данном отрезке времени. [13]
Данные табл. 23 показывают, что выходы спирта возрастают с повышением давления и уменьшаются с повышением температуры. Процесс при температурах выше 300 целесообразен только при давлениях выше 100 am, так как при более низких давлениях степень превращения этилена в этиловый спирт слишком низка. [14]
 |
Объемный процент ( ( / спирта в равновесной газовой смеси, весовой процент. [15] |
Страницы: 1 2 3