Cтраница 1
Выходы углеводородов по этой реакции колеблются, она часто сопровождается побочными процессами, как-то: изомеризацией, отщеплением алкильных групп, дегидрированием, но несомненно, что она представляет сейчас самый удобный способ синтеза подобных соединений. [1]
Выходы углеводородов по этой реакции колеблются. Она часто сопровождается побочными процессами, как-то; изомеризацией, отщвнлешиш алкильныз. Ольбса представляет сейчас самый удобный способ получения подобных соединений. [2]
![]() |
Схема циркуляции воды в реакторах, работающих при нормальном давлении. [3] |
В табл. 75 приведены выходы углеводородов над Ru-катализа-тором при 180 и различных давлениях. [4]
При дальнейшем повышении давления выходы углеводородов падают из-за образования значительных количеств эфира. [5]
В следующей таблице приведены выходы углеводородов, полученных этим методом. [6]
В табл. 121 приведены выходы углеводородов при давлениях от 1 0 до 150 ат. Эти данные, характеризующие четырехнедельную непрерывную работу катализатора, показывают, что общий выход жидких углеводородов возрастает с увеличением давления до 5 ат, а выход твердых алканов увеличивается при повышении давления до 15 ат. Дальнейшее увеличение давления сверх 15 ат приводит к паданию общего выхода продуктов, уменьшению выхода парафина и увеличению в продуктах реакции количества кислородсодержащих соединений. [7]
![]() |
Схема циркуляции воды в реакторах, работающих при нормальном давлении. [8] |
В табл. 75 приведены выходы углеводородов над Ru-катализа-тором при 180 и различных давлениях. [9]
При дальнейшем повышении давления выходы углеводородов падают из-за образования значительных количеств эфира. [10]
С третичными алкилгалогенидами R2Zn вступают в Вюрца реакцию, причем выходы углеводородов выше, чем в случае магнийоргацич. [11]
Для иллюстрации справедливости предложенного механизма крекинга применительно к н-гексадекану на рис. 1 приводятся экспериментальные и вычисленные теоретически выходы углеводородов с разным числом атомов углерода. [12]
![]() |
В. чийниц. соотношения аодп-род. сырье на процесс гидрогенизации эфира.| Плиянии концентрации катализатора на процесс гидрогениза. [13] |
Это предположение подтверждается тем, что при малых подачах газа обнаружено большое количество углеводородов, а по мере увеличения подачи газа выходы углеводородов и кислоты снижаются параллельно. Выход углеводородов снижаегся до минимума Е момент исчезновения кислоты из продуктов реакции, а потом вновь возрастает. Для понимания этих фактов надо учесть, что с увеличением соотношения водород: сырье подрастает линейная скорость газа в реакторе. Это способствует турбулизации потока и некоторому возрастанию парциального давления водорода. [14]
Значительные трудности возникают при восстановлении высших полициклических систем, так как высокая температура, обычно необходимая для испарения исходного соединения, в этом случае вызывает его разложение до восстановления. Выходы углеводородов становятся низкими, так что метод постепенно становится непригодным. Поэтому желательно проводить восстановление цинковой пылью в растворе при повышенной температуре. [15]