Cтраница 1
Большие выходы продуктов получаются, если проводить окисление в жидкой или газовой фазе при небольших степенях конверсии. [1]
Для всех перечисленных процессов характерны большие выходы продукта, обладающего высокими октановыми числами. [2]
Реакция присоединения к стиролу фторгидридсиланов по сравнению с соответствующими хлоргидридсиланами протекает энергичнее и дает большие выходы продуктов присоединения. [3]
В заключение отметим, что пиролиз эфиров является особенно удобным методом получения олефинов, так как процедура весьма проста и достигаются очень большие выходы продуктов высокой чистоты. [4]
Пиктэ изучал также вакуумную перегонку угля [ 311, считая, что она является более подходящим методом для исследования угля, чем экстрагирование растворителем, так как протекает быстрее и дает большие выходы продуктов. Этот деготь при экстрагировании разведенной кислотой дал значительные количества оснований, среди которых преобладали вторичные. [5]
Необходимо подчеркнуть, что несмотря на применение высокоэффективных промоторов, позволивших снизить содержание платины и одновременно улучшить эксплуатационные характеристики катализаторов, до сих пор неизвестен ни один неплатиновый катализатор риформинга, который бы обеспечивал такие же большие выходы продуктов с высокими октановыми числами. [6]
Нужный для исследования хлоральацетон получен был, по Кенигсу, нагреванием при 100 смеси хлораля и ацетона с глациальной уксусной кислотой, причем в ходе манипуляций, описанных Кенигсом, были сделаны некоторые изменения, благодаря которым получилась возможность получить вдвое большие выходы продуктов, чем те, которые указываются Кенигсом. По Кенигсу, смесь хлораля с уксусной кислотой, заключающая после нагревания на водяной бане и продукт реакции хлоральацетон, для удаления уксусной кислоты усредняется слабым раствором едкого натра, причем разлагается и избыток не вошедшего в реакцию хлораля. Усредненную жидкость автор затем вытягивает эфиром, при отгонке эфира вместе с ним отгоняется и тоже, следовательно, непроизводительно утрачивается непрореагировавший ацетон. В результате Кенигс получает количество хлоральацетона, равное половине взятого в обработку ацетона. [7]
Сравнивая данные, указанные в табл. 2, легко заметить, что взаимодействие алкил - ( С1 - Сй) - бензолов с циклопентеном, катализированное комплексом В17з - НзРО4 позволяет получить выходы моноциклопентил-алкилбензолов более 80 %, а суммарные выходы циклопентиларомати-ческих углеводородов - порядка 90 %, в то время как в реакции бутил-бензолов эти выходы составляют соответственно около 70 и 80 %; при этом изо-алкилбензолы дают большие выходы продуктов по отношению к соответствующим н-алкилбензолам. [8]
Сравнивая данные, указанные в табл. 2, легко заметить, что взаимодействие алкил - ( С1 - С3) - бензолов с циклопентеном, катализированное комплексом BF3 - H3PO4 позволяет получить выходы моноциклопентил-алкилбензолов более 80 %, а суммарные выходы циклопентиларомати-ческих углеводородов - порядка 90 %, в то время как в реакции бутил-бензолов эти выходы составляют соответственно около 70 п 80 %; при этом изо-алкнлбензолы дают большие выходы продуктов по отношению к соответствующим н-алкилбензолам. [9]
Следует также учитывать, что в кубовые остатки частично вошла присадка, что несколько занижает потери. При переработке малосернистых сырых бензолов потери при очистке уменьшаются, что дает возможность иметь большие выходы продуктов. [10]
Поэтому проведение реакций в жидкой фазе относительно соотношения скоростей моно - и бимолекулярных реакций равносильно проведению их в газе под высоким давлением. В результате при равных температурах жид - - кофазные термические реакции углеводородов и нефтепродуктов дают много большие выходы продуктов конденсации и меньшие - продуктов распада; средняя молекулярная масса продуктов распада при этом значительно выше, чем при газофазной реакции. [11]
Образование последнего на счет изокротильной группы соответствовало бы столь часто наблюдаемому распадению веществ по так называемому месту двойной связи, и переход выделяющейся при этом распадении группы С ( СН3) 2 в СО ( СН3) 2 столь же естественен, как и переход ее в изопропил. Вместе с тем и допущение одновременного образования альдегида и ацетона уже достаточно для того, чтобы объяснить большие выходы продукта, полученные г-жей Волковой. Впрочем, я совсем не имею намерения утверждать, что ацетон действительно происходит в реакции и нахожу образование в ней изомасляного альдегида более естественным, но не могу не заметить, что г. Эльтеков поступил бы правильнее, если бы, доказав присутствие изомасляного альдегида, постарался также доказать и отсутствие ацетона. [12]
Результаты общего анализа конечных продуктов ( см. табл. 6.12) полностью подтверждают сделанные в предыдущих разделах выводы об основных структурных различиях смол и асфальтенов, а также то, что главным направлением озонолиза ВМС является разрушение полиареновых ядер. Установленная при ИСА высокая рас-нространенность моно - и бициклоароматических фрагментов в составе смол и очень низкая - в составе асфальтенов обусловливают большие выходы слабоароматичных продуктов Б из смолистых и пренебрежимо малые - из асфальтеновых веществ. Вкладами именно этих реакций обусловлены более высокие выходы щелочерастворимых продуктов А-1 р при деструкции асфальтенов, чем при деструкции смол. [13]
Огромные, измеряемые многими миллионами долларов затраты на покупку платиновых катализаторов стимулировали большое число исследований, направленных на поиски менее дорогостоящего катализатора. Несмотря на то что был предложен целый ряд катализаторов, до настоящего времени нам не известен ни один неплатиновый катализатор, который бы обеспечивал такие же большие выходы продуктов с высокими октановыми числами. [14]
В настоящее время цепная теория окисления углеводородов отвечает подавляющему большинству наблюдаемых в этой области фактов и, в частности, объясняет причину окисления при невысоких температурах не самой насыщенной молекулы, а радикала как промежуточного продукта, имеющего свободную валентность. При реакции одновалентного свободного радикала с насыщенной молекулой его свободная валентность переходит к вновь образованному свободному радикалу. При реакции свободного радикала с валентно насыщенной молекулой образуется система с нечетным числом валентных электронов. Так, последовательные взаимодействия радикалов с насыщенной молекулой создают цепную реакцию. Цепь может оборваться, когда два радикала, взаимодействуя между собой, образуют насыщенную молекулу. Цепным механизмом хорошо объясняются большие выходы продуктов реакции при незначительных концентрациях исходных радикалов. [15]