Cтраница 4
В последнее время значительный интерес вновь привлекают работы на стационарных катализаторах. При этом процессе получают более значительные выходы дизельной фракции и парафина по сравнению с процессом с псевдоожиженным слоем железного катализатора. Кроме того, уменьшается нежелательное образование метана и этана. [46]
При низкотемпературном фотохимическом хлорировании в качестве главного продукта получается 1 1-дихлорцикло-пропан, кроме того, получаются хлорциклопропан, 1 2-дихлорцикло-пропан и более высококипящее вещество, состоящее главным образом из полихлорпропанов, хотя циклопропан находится в избытке. Дизамещение сводится к минимуму; получены значительные выходы хлорциклопропана при повышенных температурах и при проведении реакции с большой скоростью циркуляции, а также при быстром охлаждении ( закалке) веществ по выходе их из зоны реакции. Продукт реакции состоит из 1 1 2-трихлорциклопро-пана и 1 1 1.2 2-пептахлорпропана. [47]
С целью сравнения действия разлн ных литийорганических соединений в качестве металлирующ агентов их вводили в реакцию с дибензотиофеном в среде дизз лового эфира, псюле чего в результате достаточно длителы обработки реакционной смеси двуокисью углерода получа дибензотисфен-4 - карбоновую кислоту. Некоторые вещесп однако, могут дать значительные выходы продуктов реакц также и при металлировании их ариллитиевыми соединения Фениллитйй металлирует диметиловый эфир резорцина с об зованием, после обработки реакционной смеси N-метилформа. [48]
Радиационная полимеризация хлоропрена протекает с гораздо большей скоростью, чем для диеновых углеводородов. Это позволяет при сравнительно небольших дозах получать значительные выходы полимера. [49]
В результате другого исследования [106] реакции р - замещенного лактона, а именно Р - ( п-нитрофенил) - р-пропиолактана, с аммиаком и аминами было найдено, что в случае большинства аминов независимо от условий реакции преобладает образование р: оксиамнда. Только при проведении реакции с бензилами-ом и циклогексиламином удалось получить значительные выходы ( 30 - 60 %) соответствующих аминокислот, притом лишь в тех случах, когда разбавленный раствор амина медленно прибавляли к энергично перемешиваемому раствору - лактона в ацетонитриле или нитрометане. [50]
Проведены ллектролизы растворов 5 М / л СНзСООК 0 1 М / л KF. В некоторых случаях электроокислепия ацетата калия в присутствии фторида получились значительные выходы по току ( см. табл. 8), однако воспроизводимость не всегда хорошая, поэтому определенных выводов пока сделать нельзя. [51]