Низкое выходы

Cтраница 1

Низкие выходы двух последних углеводородов ряда гептана объясняются протекающими попутно побочными реакциями, дающими изооктан и гексан в одном случае и изодекан и бутан - в другом, а также образованием в обоих случаях при отщеплении НС1 олефиновых углеводородов. С более высоким выходом 2 2-диметилпентан может быть получен через 2 2-диметилпентен - 4, который может быть получен с выходом в 85 %, считая на аллилбромид. [1]

Низкие выходы, полученные на кальциевой и декатиониро-ванной формах мелкопористого молекулярного сита объясняют авторы препятствием для десорбции изомеризовзнных молекул из пор цеолитов. Длительное время контакта изопарафинов во внутренних полостях цеолитов вызывает их распад и обусловливает высокое газообразавание. Декатионированный а морфный алюмосиликат, как носитель заки. [2]

Низкие выходы, часто получаемые при реакции арилирова-ния по Меервейну, свидетельствуют о наличии побочных реакций. Это не удивительно, принимая во внимание то многообразие реакций, в которые могут вступать соли диазония. Как было установлено, при реакции арилирования по Меервейну следующие реакции возможны: замещение диазогруппы на атом галогена, гидролиз до фенола, восстановительное отщепление азота ( дезаминирование), образование симметричных азосоединений и разложение с образованием неизбежно получающихся смол ( ди-азосмол), что почти всегда характерно для реакций с участием солей диазония. [3]

Низкие выходы, часто if случаемые при реакции а рил ир о пиния по Меервейну, свидетельствуют о наличии побочных реакций. Это не удивительно, принимая во внимание то многообразие реакций, в которые могут вступать соли диазонип. Как было установлено, при реакции аридироиания по Меервейну следующие реакции возможны: замещение диазог. [4]

Низкие выходы, получающиеся при перегруппировке амидов ненасыщенных кислот, были отнесены [ 41 а ] за счет упомянутой выше реакции в сочетании с реакцией окисления двойной связи гипобромитом. Однако продукты окисления не были выделены и идентифицированы. В случае амидов а, - ненасыщенных кислот этих реакций можно избежать, применяя раствор гипохлорита натрия в метиловом спирте ( стр. [5]

Низкие выходы, наблюдаемые в реакциях с алкилиодидами, можно объяснить именно восстановлением, хотя это и не доказано. Был сделан ряд безуспешных попыток превратить гексадецилиодид и другие иодиды в сульфонаты при повышенных температурах [85, 300]; в этих случаях, вероятно, протекает гидролиз. Вместе с тем хороший выход сульфоната был получен с этилиодидом [156], 2-фе-нил - 1-иодэтанолом [363] и дииодпроизводным маннита [213]; производные бензилхлорида лучше всего сульфируются через иодиды. [6]

Низкие выходы, получаемые при применении метилового спирта, могут быть обусловлены быстрым отравлением катализатора продуктами конденсации формальдегида. [7]

Низкие выходы, которые были получены при попытках ввести в конденсацию Штоббе кетоны с весьма активными а-метиль-кымн или ( х-метиленовымн группами, мбжно отчастя отнести за счет способности этих кетонои к энолизации. Образующийся при этом анион может оказаться достаточно устойчивым как это имеет место, например, в случае дезоксибензшна или дибензил-кетона, а потому кетон будет возвращаться из реакции неизмененным. С другой стороны, анион кетона может конкурировать с анионом сложного эфира, в результате чего происходит конденсация двух молекул кетона. [8]

Изомеризация. - ксилола. [9]

Низкие выходы этилбензола ( 0 1 - 0 2 %) свидетельствуют о том, что при условиях исследований реакция изомеризации ксилолов в этилбензол протекает очень медленно. Авторами высказано предположение, что часть промежуточных соединений, концентрация которых в продуктах реакции обратно пропорциональна температуре, вовлекается в консекутивные реакции. [10]

Неполадки при хромировании и меры их устранения. [11]

Низкие выходы хрома по току и малая рассеивающая способность являются существенными недостатками электролитов для хромирования. Поэтому прогрессивным следует считать хромирование в холодном тетрахро-матном электролите. [12]

Низкие выходы бутиленов и, соответственно, дивинила обусловливаются недостаточной селективностью процесса дегидрирования бутана, отравлением катализатора, быстрым размельчением и ухудшением его фракционного состава. Наряду с этим, низкие выходы целевых продуктов связаны с плохой работой узлов ректификации, экстрактивной дистилляции и хемсорбции. [13]

Низкие выходы олигосахаридов заставляют расходовать при частичном гидролизе значительные количества полисахаридов, которые во многих случаях труднодоступны. Дело осложняется тем, что образование небольших количеств олигосахарида в реакционной смеси может быть результатом не только гидролиза полисахарида, но и кислотной реверсии см. стр. Установление строения такого фрагмента создает ложное представление о структуре полимера. Поэтому частичному гидролизу подвергают разбавленные растворы полисахаридов, в которых реверсия незначительна, и проводят контрольные эксперименты, изучая поведение смесей соответствующих моносахаридов в условиях гидролиза, хотя эти приемы не всегда помогают. Поскольку в условиях гидролиза из глюкозы в результате реверсии образуется сложная смесь дисахаридов, в которой нигероза не преобладает, этот факт был первоначально объяснен присутствием в крахмале небольшого количества х - 1 - - 3-связей. [14]

Низкие выходы полимера при применении эк-вимолярного количества щелочи вызваны понижением концентрации феноксидных ионов вследствие интенсивно протекающего гидролиза фосгена. Однако применение большего количества щелочи, превышающего оптимальное, также вызывает уменьшение выхода поликарбоната и его молекулярного веса. [15]

Страницы: 1 2 3 4