Сравнительно низкое выходы

Cтраница 1

Сравнительно низкие выходы объясняются высокой химической активностью динитрилов жирного ряда и трудностью их выделения и очистки, особенно при небольших загрузках. [1]

Выхода ароматизованных бензинов из парафиновых углеводородов. [2]

Следует отметить сравнительно низкие выходы ароматики из парафинов, особенно из метана. Фракция с концом кипения 200 С или бензольная фракция, получаемая при 800 С и выше, сильно ароматизо-вана. В техническом бензоле преобладает фракция бензола, выкипающая в пределах 70 - 90 С и составляющая 70 - 80 % от технического бензола. [3]

Растворимость сульфата алюминия в серной кислоте при 25. [4]

При варке неочищенного сернокислого глинозема или коагулянта из сырой глины в ряде случаев получаются сравнительно низкие выходы АЬО3 и низкое содержание А12О3 в продукте при повышенной его-кислотности, что связано с содержанием в глинах полевошпатовых пород. [5]

При варке неочищенного сернокислого глинозема или коагулянта из сырой глины в ряде случаев получаются сравнительно низкие выходы А12О3 и низкое содержание А12О3 в продукте при повышенной его кислотности, что связано с содержанием в глинах полевошпатовых пород. [6]

При варке неочищенного сернокислого алюминия или коагулянта из сырой глины в ряде случаев получаются сравнительно низкие выходы А12О3 и низкое содержание А12О3 в продукте при повышенной его кислотности, что связано с содержанием в глинах полевошпатовых пород. В этом отношении большими преимуществами обладает способ получения коагулянта из сырых глин спеканием с серной кислотой, дающий возможность получать коагулянт с более высоким содержанием А12О3 и лучшим выходом его, не содержащий свободной кислоты. [7]

Однако при относительно растворимых или низкоплавких двойных солях ( например, карбалкоксизаме-щенных) он дает сравнительно низкие выходы, причем двойная соль получается иногда в виде жидкой или мазеобразной массы. В этих случаях работают по второму способу. Третий способ применяют в случае дорогостоящих аминов. По этому способу получается количественный выход двойной соли, однако требуются большие количества растворителей. Этот способ удобен при работе с малыми количествами. [8]

В результате большого числа проведенных опытов было установлено, что выходы и скорость реакции зависят от структуры олефинов, из которых медленнее всех реагирует этилен. Скорость реакции нарастает только до бутиленов нормального строения. Во мнсгих случаях сравнительно низкие выходы зфи-рсв обьясняются наличием побочных параллельных реакций. [9]

При общей выработке в капиталистическом мире бутадиена в 1978 году - 4 1 млн. т 60 % бутадиена получено из бутана и бутилена, а 40 % как сопродукт в производстве пиролизного этилена. Основным способом получения бутадиена является дегидрирование бутана в присутствии катализатора в одну или две стадии. Недостатками процесса являются сравнительно низкие выходы целевого продукта, лимитируемые условиями термодинамического равновесия, а также высокие энергетические расходы, связанные с затратами водяного высокотемпературного пара или с созданием вакуума. [10]

Побочными продуктами реакции, кроме окиси углерода и углекислого газа, являются ацетонитрил и акролеин. Образование последнего продукта подавляется применением реакционных смесей с более высоким отношением аммиака к пропилену. Выходы акрилонитрила составляют 50 % или немного больше, но такие сравнительно низкие выходы вполне компенсируются относительно простым способом получения продукта и низкой стоимостью исходных материалов. [11]

Предложены способы получения НСЮ [51, 52], свободной от хлорид-иона, путем взаимодействия газообразного хлора с распыленным до туманообразного состояния водным раствором гидроокиси щелочного металла при температуре 75 - 150 С или при пропускании газообразного хлора над поверхностью хорошо перемешиваемого водного раствора гидроокиси щелочного металла при температуре 5 - 20 С. Образовавшаяся НСЮ промывается водой для получения ее водного раствора. Недостатками способа являются образование сточных вод при дальнейшем его использовании для целей хлор-гид ринирования, а также сравнительно низкие выходы НСЮ, необходимость аппаратов большого объема. Кроме того, вызывает сомнение существование стабильного газообразного состояния чистой НСЮ. Авторы не приводят тому доказательств, хотя это следовало бы сделать, поскольку общепринято [44], что НСЮ известна лишь в растворах. Неясно также, как отделить газообразный хлор от НСЮ с целью последующего улавливания кислоты водой. [12]

Гидрогенизационный пиролиз нефтяных фракций. [13]

В процессах гидродеалкилирования активность катализаторов играет лишь второстепенную роль. Из описанных в литературе катализаторов наиболее активны материалы, содержащие никель или кобальт. Обычно эти катализаторы чрезвычайно активны в реакциях гидрокрекинга ароматического кольца и отщепления алкильных групп; поэтому они дают сравнительно низкие выходы целевых ароматических углеводородов. Исключением являются лишь некоторые кобальтмолибденовые катализаторы, которые могут обладать приемлемой избирательностью в реакциях гидродеалкилирования. [14]

Он нашел, что в присутствии комплекса ВР-О ( С Н6) г олефины при нормальном давлении и мягких температурных условиях ( от комнатной температуры до 150е) реагируют с карбоновыми кислотами, образуя ( примерно через сутки) до 40 - 90 % соответствующих сложных эфиров. В результате большого числа проведенных опытов было установлено, что выходы и скорость реакции зависят от структуры олефинов, из которых медленнее всех реагирует зтилен. Скорость реакции нарастает только до бутиленов нормального строения. Во многих случаях сравнительно низкие выходы эфиров объясняются наличием побочных параллельных реакций. [15]

Страницы: 1