Cтраница 2
Лучшие выходы [51] индивидуальных реактивов 1риньярав получают при добавлении к реакционной массе небольшого количества 10 % - него раствора безводного Л1С1Э и тетрагидрофуранс после проведения взаимодействия в бен -, золе. [16]
Лучшие выходы получаются, если брать 50 % избыток едкого кали. Концентрация щелочи почти не влияет на выход. [17]
Лучшие выходы достигают при использовании тетрагидрофурана, насыщенного аргоном. [18]
Лучшие выходы получаются при проведении реакции в присутствии сулемы в качестве катализатора. Точно так же взаимодействие ацетилена с аммиаком при повышенной температуре дает смесь ацетонитрила и пиридиновых оснований. [19]
Лучшие выходы эфиров получаются в том случае, если эфирный раствор магнийорганического соединения переносят в капельную во-роику и постепенно прибавляют его к ацеталю, находящемуся в перегонной колбе, которая снабжена нисходящим холодильником и нагревается на водяной баие. Таким образом, ацеталь имеется постоянно в избытке по отношению к магнийорганическому соединению, и реакция вследствие непрерывной отгонки эфира протекает при более высокой температуре. [20]
Фактически лучшие выходы были получены при использовании в качестве буфера смеси цианистого натрия и фосфата [26], хотя с успехом была использована и смесь цианистоводородной кислоты с пиридином. Выходы в таких реакциях присоединения удовлетворительные. [21]
Лучшие выходы диарилов часто достигаются при замене едкого натра ацетатом натрия. [22]
Лучшие выходы гидродимеров получают, как правило, в щелочных растворах. [23]
Лучшие выходы эфиров получаются в том случае, если эфирный раствор магнийорганического соединения переносят в капельную воронку и постепенно прибавляют его к ацеталю, находящемуся в перегонной колбе, которая снабжена нисходящим холодильником и нагревается на водяной бане. Таким образом, ацеталь имеется постоянно в избытке по отношению к магнийорганическому соединению, и реакция вследствие непрерывной отгонки эфира протекает при более высокой температуре. [24]
Лучшие выходы стильбенов получаются при использовании л-хлор - и n - нитрофенилдиазонийхлоридов. Небезынтересно отметить, что при реакции стирола с хлористым фенилдиазонием образуется смесь цис - и транс-стильбенов. [25]
Лучшие выходы гидродимеров получают, как правило, в щелочных растворах. [26]
Лучшие выходы эфиров получаются в том случае, если эфирный рао твор магнийорганического соединения переносят в капельную воронку и постепенно прибавляют его к ацеталю, находящемуся в перегонной колбе, которая снабжена нисходящим холодильником и нагревается на водяной бане. Таким образом, ацеталь имеется постоянно в избытке по отношению к магнийорганическому соединению, и реакция вследствие непрерывной отгонки эфира протекает при более высокой температуре. [27]
Лучшие выходы эфиров получаются в том случае, если эфирный рас твор магнийорганического соединения переносят в капельную воронку и постепенно прибавляют его к ацеталю, находящемуся в перегонной колбе, которая снабжена нисходящим холодильником и нагревается на водяной бане. Таким образом, ацеталь имеется постоянно в избытке по отношению к магнийорганическому соединению, и реакция вследствие непрерывной отгонки эфира протекает при более высокой температуре. [28]
Лучшие выходы окиси азота, как видно, получались, при 450 и 550, а именно: 93 10 и 92 65 об емн. С повышением температуры, выходы окиси ухудшаются, разложение окислов до азота все ускоряется. При низкой температуре через катализатор проскакивает много неразложившегося аммиака. Вместе с тем количество азота увеличивается значительно. [29]
Лучшие выходы а-сульфовалериановой кислоты получены сульфированием к-пропилмалоновой кислоты и отщеплением двуокиси углерода. Стеариновая кислота [ 334в ] может быть переведена в сульфо-кислоту действием серной кислоты. Метод прямого сульфирования не пригоден для получения арилзамещенных сульфокарбоновых кислот, например а-сульфофенилуксусной [267], так как ароматическое ядро сульфируется легче, чем боковая цепь. [30]