Квантовые выходы

Cтраница 2

Хотя квантовые выходы образующихся продуктов и не определены, однако можно считать, что происходит полное разложение диазониевой соли. [16]

Однако квантовые выходы образования фобр кислоты при фотолизе солей диарилиодония или трифенилсульфония существенно выше, чем фобр иодбензола или дифенилсульфида, что не соответствует вышеприведенной схеме [27]; кроме того, значения фобр зависят от интенсивности света. Поэтому предложен ряд термических реакций, описывающих превращения фотохимически генерированного катион-радикала иод-бензола. [17]

Влияние концентрации сенсибилизатора на результаты цис-гранс-изомеризации олефинов. [18]

Особенно высоки квантовые выходы в присутствии С2Н5Вг и SF6, что указывает на цепной характер изомеризации в этом случае. Интересно, что сенсибилизирующие добавки могут и уменьшать квантовый выход и увеличивать его. [19]

SN - квантовые выходы и площади облучаемых поверхностей N квантовых счетчиков, которые необязательно должны быть различными. Очевидно, что измерения с помощью квантовых счетчиков соответствуют антинормально упорядоченным корреляционным функциям, так же, как измерения с помощью фотоэлектрических детекторов соответствуют нормально упорядоченным функциям. Значимость последних, по сравнению с первыми, является наглядным отражением факта большего использования фотодетекторов. [20]

Кроме того квантовые выходы DNH и Фысз - уменьшаются при увеличении длины волны облучающего света. [21]

Обычно измеряют общие квантовые выходы продуктов. Иногда на основании этих общих выходов можно оценить первичные квантовые выходы; во всяком случае, величина общего квантового выхода продуктов может дать определенную информацию о механизме реакции. Таким образом, скорость образования стабильного продукта может быть измерена независимо от того, получен ли он в первичном процессе или в результате вторичной термической реакции с участием свободных радикалов или атомов. [22]

Скорости и квантовые выходы фотохимических реакций обычно мало зависят от температуры, так как поглощение света и квантовые выходы первичных процессов практически не изменяются с температурой, которая влияет только на последующие термические реакции. [23]

Влияние температуры на квантовые выходы хемилюминесцен-ции пока еще мало изучено, однако оно, по-видимому, сравнительно мало. [24]

Влияние среды на квантовые выходы хемилюминесценции, а также влияние процессов тушения и переноса энергии осложняет применение хемилюминесцентных методов исследования. Изменение состава системы в ходе химического превращения или при вне-сении добавок обычно приводит к изменению интенсивности свечения. Однако без дополнительных контрольных опытов, измеряя только хемилюминесценцию, нельзя ответить на вопрос о причинах изменения ее интенсивности. Изменения могут быть связаны с появлением новых хемилюминесцентных реакций, а также с влиянием состава на скорость элементарной реакции, приводящей к возбуждению, и на значения квантовых выходов. Поэтому при применении хемилюминесцентных методов всегда желателен кинетический контроль, при помощи которого можно установить причины изменения интенсивности. По тем же причинам нужны параллельные кинетические исследования и при изучении механизма хемилюминесценции. [25]

В таблице 52 приведены квантовые выходы некоторых фотохимических реакций. [26]

В табл. 21 приведены квантовые выходы некоторых фотохимических реакций. [27]

В табл. 1 приведены квантовые выходы как для процесса окрашивания, так и обесцвечивания, показывающие, что отступления объясняются лишь погрешностями метода. [28]

С увеличением длины волны квантовые выходы сильно уменьшались. В то время как свет с длиной волны 2600 А в протонных растворителях, по-видимому, более эффективен, чем в углеводородах, для света с длиной волны, большей 3000 А справедливо обратное. [29]

По литературным данным, квантовые выходы колеблются приблизительно от 1 до нескольких сот. [30]

Страницы: 1 2 3 4