Cтраница 3
Смедь, содержащая 95 % О2 л 5 % На, также не взрывает, однако ц такой смеси получаются в 10 раз меньшие выходы пере, киси водорода и: ч-зк обраяопапия озона, взаимодействуя с кото - рым перекись водорода разрушается, выделяя кислород. Процесс: -: едут в газонепроницаемом сосуде, в котором расположен ряд. [31]
Анализ зарубежных и отечественных конструкций сверхглубоких скважин показал, что максимальные выходы из промежуточных колонн находятся в пределах 1000 - 3500 м, причем меньшие выходы приходятся на трубы диаметрами 219, 194 и 168 мм, из которых составляются наиболее ответственные колонны. [32]
При замене ацетона другими карбонильными соединениями, такими, как ацетальдегид или левулиновая кислота, можно получить аналоги дифенилолпропана; однако при этом достигаются меньшие выходы. [33]
Почти одновременно с работами С. В. Лебедева по синтезу каучука Б. В. Вызов исследовал возможность промышленного получения дивинила из продуктов пиролиза нефтяных погонов; однако им были достигнуты меньшие выходы дивинила, чем при методе Лебедева. [34]
Наилучшие выходы С-алкилированных И С-ацилированных кетоенолов можно получить, применяя для реакции алшксимагниевые ( лучше всего - зтоксимагниевые) соли исходных кетоенолов, затем галоидо-магниевые; несколько меньшие выходы получаются IB случае применения натриевых солей ( ввиду побочного конденсирующего действия натрия); наименьшие выходы дают медные соли кетоенолов. В последнем случае малые выходы объясняются образованием почти исключительно О-производных. [35]
В масляных фракциях, выкипающих в тех же пределах, из нефтей южной части области значительно больше ароматических углеводородов - от 40 до 67 %, что предопределяет меньшие выходы дистиллятных масел из высокосернистых нефтей по сравнению с менее сернистыми. [36]
Наилучшие выходы С-алкилированных и С-ацилированных кетоенолов можно получить, применяя для реакции алкоксимагниевые ( лучше всего - зтоксимагниевые) соли исходных кетоенолов, затем галоид омаг ниевые; несколько меньшие выходы получаются в случае применения натриевых солей ( ввиду побочного конденсирующего действия натрия); наименьшие выходы дают медные соли кетоенолов. В последнем случае малые выходы объясняются образованием почти исключительно О-про-изводных. [37]
В литературе имеются указания на то, что реакция Этара протекает с высокими выходами, достигающими 70 - 80 %, когда ее проводят в строго определенных условиях ( например, получение ж-толуилового альдегида из ж-ксилола), но могут получаться и значительно меньшие выходы. Метод находит лишь ограниченное применение. [38]
Фактически процесс представляет собой модификацию каталитического способа. Меньшие выходы кетона при разложении солей по сравнению с перегонкой свободной кислоты IB присутствии окисного катализатора связаны, вероятно, с худшими условиями теплоотвода. [39]
Фактически процесс представляет собой модификацию каталитического способа. Меньшие выходы кетона при разложении солей по сравнению с перегонкой свободной кислоты в присутствии окисного катализатора связаны, вероятно, с худшими условиями теплоотвода. [40]
Далее видно, что в случае конденсации BrMgCH2CH CH2 совсем не наблюдается р-распада. Меньшие выходы силанов в случае триметил-р-бромпропилсилана ( по сравнению с три-этил-р-бромпронилсиланом) доказывают, что р-распад обусловливается не столько нестойкостью р-галогенидов ( первый силикогалогенид термически более устойчив, чем второй), сколько реакционной способностью связи С - X, которая определяется всеми радикалами и атомами, входящими в молекулу р-силикогалогенида. [41]
Сообщение о том, что высокоактивные железные катализаторы Института угля были приготовлены, исходя из хлоридов, противоречит более ранним сообщениям Фишера [5] и наблюдениям Горного бюро СЩА [125] о получении из хлоридов малоактивных катализаторов. Еще меньшие выходы были получены при испытании катализаторов, осажденных просто из хлорида железа. Эти катализаторы отличались от осажденных из нитрата железа даже по внешнему виду, и разница эта была очевидна и во время самого осаждения. [42]
При добавлении небольших количеств фторида кадмия выход немного повышается. Натриевая соль дает меньшие выходы, а наименее активна литиевая соль. Миграция карбоксильной группы происходит и при диспропорционировании. При диспропорционирова-нии бензоата калия при 400 под давлением с фторидом калия в качестве катализатора образуются двузамещенная калиевая соль терефталевой кислоты и бензол. [43]
Позднее было показано [239], что кремнеалкилирование можно проводить не только в присутствии А1С13, но и в присутствии металлического алюминия. Несмотря на несколько меньшие выходы, применение металлического алюминия в некоторых случаях ( нафталин, бифенил) предпочтительнее, чем А1СЦ, так как процесс в этом случае проходит с гораздо меньшим смолообразованием. [44]
Результаты исследований показали, что так же, как и при пиролизе на олефины, наибольший интерес как сырье представляют парафиновые углеводороды, которые наряду с высокими выходами целевых продуктов обеспечивают образование минимальных количеств побочных тяжелых углеводородов и смол. Нафтены дают несколько меньшие выходы суммы С2Н4 С2Н2, чем парафины, при этом значительно увеличивается выход тяжелых продуктов. [45]