Хорошее выходы - продукт
Cтраница 1
Хорошие выходы продуктов получаются при хлорировании дисульфидов в уксусной кислоте, а еще лучше - в уксусном ангидриде. [1]
Хорошие выходы продуктов получаются при хлорировании дисульфидов в уксусной кислоте, а еще лучше - в уксусном ангид; риде. [2]
Этим способом достигаются хорошие выходы продуктов при меньшей продолжительности реакции и, кроме того, можно в случае необходим мости заменять на гидроксил лишь часть сульфогрупп, содержащихся в полисульфокислотах. Так, применяя его к полисульфокислотам ряда нафталина, можно вводить гидроксил, в первую очередь, на место более подвижных сульфогрупп, находящихся в а-положении. [3]
Такие реакции легко осуществляются и дают хорошие выходы продукта. [4]
Такие реакции осуществляются легко и дают хорошие выходы продукта. [5]
 |
Восстановление - оксосульфоксидов в кетоны. [6] |
Хотя последняя реакция изучена не очень подробно, ее простота и хорошие выходы продуктов ( 65 - 87 % для простых кетонов, 50 % для камфоры) делают ее безусловно перспективной. Менее важны реакции окисления р-гидроксисульфоксидов [36] и 3-оксосульфидов. [7]
 |
Восстановление - оксосулъфоксидов в кетоны. [8] |
Хотя последняя реакция изучена не очень подробно, ее простота и хорошие выходы продуктов ( 65 - 87 % для простых кетонов, 50 % для камфоры) делают ее безусловно перспективной. Менее важны реакции окисления р-гидроксисульфоксидов [36] и р-оксосульфидов. [9]
Бенкс [70] нашел, что гетероциклические соединения с атомом галогена в а-положении конденсируются с ароматическими аминами в водных растворах кислот, давая хорошие выходы продуктов реакции; следует отметить, что присутствие даже небольших количеств основания затрудняет реакцию. Этот случай представляет собой прямую противоположность обычному приему, согласно которому освобождающийся галогеноводород связывается основанием, например поташом. [10]
Умеренное давление ( 0 7 - 1 0 МПа) подавляет образование олефинов и расширяет температурную область, в которой могут быть получены хорошие выходы продуктов. Окисление при высоких давлениях и низких температурах позволяет получить максимум продуктов с тем же числом углеродных атомов в молекуле, что и в исходном углеводороде. Увеличение давления приводит к изменению в составе продуктов в сторону повышения выхода спиртов за счет альдегидов. Так как большинство кислородсодержащих продуктов окисляется легче, чем исходное сырье, то получению высоких их выходов будет благоприятствовать низкое соотношение кислород: углеводород, время контакта 0 25 - 2 0 с и небольшая степень конверсии сырья за проход. [11]
Реакция Дильса - Альдера [111] с моноциклическими аренами Проходит только при использовании сильноэлектрофильных диено-филов, но даже и тогда лишь чрезвычайно редко, как исключение, Можно получить хорошие выходы продуктов присоединения для бензола. Присутствие электронодонорных заместителей в арене повышает электронную плотность в кольце и приводит к повышению выхода аддукта Дильса-Альдера в стандартных условиях реакции. [12]
Например, из я-цимола ( rt - MeC6H4CHMe2) получается n - MeC6H4CMe2NH2, из метилциклопентана - 1-амино - 1-метилциклопентан, из адамантана - 1-аминоадамантан, причем все перечисленные реакции дают хорошие выходы продуктов. Эта реакция весьма полезна, так как других методов получения грег-алкиламинов немного. [13]
Один из способов прямого иодирования состоит в превращении молекулярного иода в некоторый более активный агент ( возможно, I) при действии окислителя, например азотной кислоты; при такой комбинации реагентов получают хорошие выходы продуктов иодирования. [14]
Метод дает хорошие выходы продуктов в случае первичных и вторичных кислот. [15]
Страницы: 1 2