Cтраница 1
Наилучшие выходы дивинила, по данным Лебедева, получаются из бензиновой фракции, выкипающей при 101 - 103 С, и составляют 11 %; оптимальная температура - 750 С при скорости пропускания сырья через пиролитическую печь, равной 0 45 сма / мин на 1 см2 сечения печи. [1]
Наилучшие выходы адиподинитрила получены на металлах, обладающих высоким перенапряжением водорода, - на свинце, кадмии, а также на графите. В настоящее время предпочтение отдают кадмиевому катоду, на котором удается получать устойчивый выход адиподинитрила в течение длительного периода эксплуатации. [2]
Наилучшие выходы аминонитрила ( до 70 % по току) получены на свинцовом катоде, который предварительно обрабатывали разбавленной азотной кислотой. [3]
Наилучшие выходы достигаются с субстратами типа ArCH2CONCS, когда образуются шестичленные кольца. [4]
Наилучшие выходы ( от 80 до 90 %) получаются, если проводить реакцию при температуре от - 25 до - 20 С. [5]
Наилучшие выходы ( от 70 до 85 %) получены с субстратами, содержащими алкиль-ные группы; реакция, по-видимому, происходит по механизму электрофильного замещения. [6]
Наилучшие выходы достигаются для третичных групп R. Метил - и этилгалогениды, для которых перегруппировка невозможна, вообще не вступают в реакцию. [7]
Наилучшие выходы получают при кипячении в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля ( тетраглиме) [598], но реакцию можно проводить и без растворителя. Арильный цикл может содержать различные заместители, например алкил, галоген, OR, CN, COOR и др. Наличие в кольце электроноакцепторных групп облегчает миграцию арила. С другой стороны, те же группы в Аг2 или Аг3 понижают реакционную способность. [8]
Наилучшие выходы гетра лона-1 при действии хлористого алюминия на - [ - фенилмасляную кислоту ( табл. III, примеры 6 и 7) тоже достигнуты при применении более мягких усло-пин реакции. [9]
Наилучшие выходы, однако, были получены кипячением разбавленного раствора солянокислого триаминобснзола4 или солянокислой соли триаминобензойной кислоты5 с водой. [10]
Наилучшие выходы получены для ароматических кетонов и альдегидов. [11]
Наилучшие выходы при проведении реакции Канниццаро достигаются с 50 % - ными растворами КОН или NaOH. При проведении реакции с нигро-бензальдегидами необходимо применять только 15 - 35 % - ные щелочи. В случай ПЛОХОрасгворимых альдегидов пользуются 25 % - ным спиртовым раствором КОН. В водных средах требуется сильное встряхивание. Перекрестная реакция Капнлццаро проводится в метиловом спирте. Если во время реакции выделяется тепло, массу слегка охлаждают. Для медленно протекающих реакций рекомендуется слабый подогрев. [12]
Наилучшие выходы удается получить, если один из заместителей в арилгалогениде нитрогруппа, а в качестве р-рителя используется ДМФА. [13]
Наилучшие выходы получены при применении высококачественного кротонового альдегида, перегнанного непосредственно перед синтезом. [14]
Наилучшие выходы получены для ароматических кетонов и альдегидов. [15]