Cтраница 1
Радиационно-химические выходы, приведенные в табл. 3, вследствие вышеуказанных обстоятельств также сильно занижены. [1]
Радиационно-химические выходы макрорадикалрв и других продуктов радиолиза определяются числом макрорадикалов или молекул на 100 эВ поглощенного ионизирующего излучения. [2]
Приведены радиационно-химические выходы газов, радикалов, сшивок и деструкции, характеризующие превращения ПОС, механизмы процессов сшивания, деструкции и циклизации. Изложено влияние условий облучения на превращения ПОС. Показано влияние химического строения полиорганосилоксанов на их раднацион-но-химическое структурирование. [3]
В полярных жидкостях радиационно-химические выходы G сольватированных электронов ( они измеряются числом молекул или атомов на 100 эВ поглощенной энергии), как правило, выше, чем в неполярных. Однако в неполярных жидкостях с молекулами, имеющими сферическое строение, величины выходов приближаются к значениям, характерным для полярных жидкостей. К сожалению, литературные данные о выходах ет во многих органических жидкостях противоречивы. Это относится в первую очередь к спиртам. Такие противоречия обусловлены главным образом неточностью измерений молярных коэффициентов экстинкции ет. [4]
Излучение Со10 [86]; радиационно-химические выходы пересчитаны, принимая С ( С2Нб) 1 1 за стандарт. [5]
![]() |
Скорости полимеризации и молекулярные массы полимеров. [6] |
С и С - радиационно-химические выходы полимеризации, отнесенные соответственно к энергии, поглощенной всей системой и адсорбированным мономером. [7]
При этом были констатированы большие радиационно-химические выходы перекисей, альдегидов и кислот, не оставляющих никаких сомнений в цепной природе этого процесса. [8]
В табл. 1 приведены радиационно-химические выходы продуктов радиолиза чистого циклогексанола для мощности дозы 0 1 мрад / час. [9]
Большая стабильность ароматического кольца по сравнению с неароматическими структурами обусловливает гораздо меньшие радиационно-химические выходы по сравнению с рассмотренными выше углеводородами. [10]
Большая стабильность ароматического кольца по сравнению с неароматическими структурами обусловливает гораздо меньшие радиационно-химические выходы по сравнению с рассмотренными выше углеводородами. [11]
Оценка радиационной устойчивости анионитов только по потере общей емкости Недостаточна. Вычислены радиационно-химические выходы разрушения сильноосновных групп. [12]
Строение перекисей до сих пор неизвестно, и поэтому не ясно, происходит ли при этом разрыв молекул углеводорода. В табл. 9 приведены радиационно-химические выходы образования перекисей. [13]
Можно считать установленным, что процессы превращения адсорбированных молекул происходят, в основном, не вследствие непосредственного воздействия на них излучений, а в результате передачи адсорбированным молекулам энергии излучения, поглощенной твердым телом. Это следует из того, что радиационно-химические выходы вычисленные, исходя из предположения о поглощении излучения только непосредственно адсорбированными молекулами, равны сотням превращенных молекул на 100 эв, что, очевидно, невозможно. [14]
К настоящему времени ег идентифицированы в различных облученных О рганических жидкостях: спиртах, эфирах, аминах, амидах, углеводородах и других. Измерены оптические спектры поглощения ет, найдены их подвижности, изучена реакционная способность, определены радиационно-химические выходы. [15]