Худшее выходы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Худшее выходы

Cтраница 1


Худшие выходы наблюдаются при получении хининовой кислоты этим методом.  [1]

Однако при использовании иодидов достигаются худшие выходы, чем при применении соответствующих бромидов или хлоридов.  [2]

Однако при использовании иодидов достигаются худшие выходы, чем при применениии соответствующих бромидов или хлоридов.  [3]

В результате аналогичной обработки циклогексана хлористым вен-зоилом получаются значительно худшие выходы продуктов реакции. Было получено только 13 % выхода хлоркетона, и после превращения его в непредельный кетон выход последнего составлял только 45 14 % от теории.  [4]

Применение при реакции (2.141) триэтил ( трихлорацетокси) си-лана дает значительно худшие выходы бис ( триэтилсилил) сульфата.  [5]

Разлагающим действием катализаторов объясняется тот i - 1 оеобразный факт, что на новых электролитических уст л попках i-сегда, как правило, получаются худшие выходы. R мерное ремя электролит выщелачивает из сосудов, проводов, диафрагм м, п особенности, из электродов каталитически акпшмые веще-1 - тиа. Через 1 - 2 недели с момента начала экспло.  [6]

Его можно получать и непосредственно отщеплением двух молекул воды от 1 4-бутиленгликоля в присутствии фосфор-нокислотного катализатора, но при этом протекают побочные реакции и получаются худшие выходы, чем при двухступенчатом процессе.  [7]

Для некоторых сич-те: юв выходы не указаны, для других - трудно сравнивать условия проведения реакции. Худшие выходы, указанные в нескольких случаях, были получены для альдегидов, не относящихся к какому-либо определенному типу, и могли явиться результатом неудачного выбора условий.  [8]

По этой методике восстановлены 1 1 1-трихлорпропан и 1 1 1-трихлорок-тан с выходами дихлоралканов 68 и 61 % от теорет. Несколько худшие выходы получены при восстановлении 1 1 1 7-тетрахлоргептана в 1 1 7-трихлоргептан ( 49 % от теорет.  [9]

Существенным отличием охарактеризованного пути синтеза является то, что для получения сульфидов указанного ряда отпадает необходимость применять металлорганические соединения. Это позволяет надеяться, что описанный здесь метод синтеза алкилтиенилсульфидов можеу в некоторых случаях иметь препаративное значение, несмотря на худшие выходы ( как правило, не выше 40 - 50 %) по сравнению с известными способами.  [10]

Реакция протекает быстро и сопровождается выделением тепла. Несмотря на то что ее ведут в более мягких условиях, чем щелочное оксиэтилирование ( при - 80СС против - 150 С), она дает худшие выходы и больше побочных продуктов.  [11]

Очистка может понадобиться только тогда, когда окраска очень интенсивна и свидетельствует о наступившем разложении или окислении. Так, например, ж-фенилендиамин, который содержит лишь незначительный процент орто - и / ш / а-изомеров, при применении в качестве компонента в синтезе аэокрасителей дает значительно худшие выходы и более загрязненные красители, чем чистое - иега-соедипепне. Фенилендиамии, загрязненный примесью изомеров, кроме того, менее стоек при хранении ( см. стр. Методы испытания органических исходных материалов иа чистоту и их очистка проводятся, как описано ниже в разделе об очистке и проверке чистоты конечных продуктов ( см. стр.  [12]

Хлорангидрид акрдлоной кислоты [ 106GJ, Смесь 3 молъ акриловой ки - слоты, 6 июль бонаоидхлорида и 0 5 г шдрохинона перегоняют с умвренвСой скоростью через колонку высотой 25 см. Фракцию, которая кипит до 85 С ( основное количество кипит при 00 - 70 С), собирают в охлаждаемый льдом приемник, содержащий 0 5 з гидрохинона. Дистиллят ( 215 - 225 г) еще раз перегоняют через такую же колонку, отбирая фракцию, кипящую и Отгоняющуюся в интервале 72 - 74 С ( 7 40 ль: и рт. ст.), выход 185 - 195 г. При употреблении неорганических хлор ангидрид ув получаются худшие выходы.  [13]

Олсфины нормального строения с ненасыщенной концевой связью, а также олсфины с разветвлением в насыщенной части молекулы практически количественно превращаются в смазочные масла. Jlpif этом совсем не получается дизельных масел. Худшие выходы смазочных масел из олефипов группы 11 обусловлены потерями при переработке вследстиис высокой вязкости полимеров. Олсфины с двойной сиязыо, расположенной внутри углеродной цепи, как разветвленные, таи и нормального строения, не превращаются количественно; всегда остается какое-то количество пепрореагиро-вавших олсфинон. С другой стороны, в продукте реакции всегда находится большое количество пизкомолекулярпых дизельных масел.  [14]

Олефины нормального строения с ненасыщенной концевой связью, а также олефины с разветвлением в насыщенной части молекулы практически количественно превращаются в смазочные масла. При этом совсем не получается дизельных масел. Худшие выходы смазочных масел из олефипов группы II обусловлены потерями при переработке вследствие высокой вязкости полимеров. Олефины с двойной связью, расположенной внутри углеродной цепи, как разветвленные, так и нормального строения, не превращаются количественно; всегда остается какое-то количество непрореагировавших олефинов. С другой стороны, в продукте реакции всегда находится большое количество низкомолекулярных дизельных масел.  [15]



Страницы:      1    2