Приведенные выходы
Cтраница 1
Приведенные выходы могут колебаться в определенных пределах в зависимости от характера угля, подвергавшегося коксованию, и режима процесса. [1]
Приведенные выходы могут колебаться в определенных пределах в зависимости от характера угля, подвергавшегося коксованию, и режима процесса. Эти выходы тем выше, чем больше содержание летучих веществ в исходном угле, а - также чем ближе темп - pa коксования к нижнему пределу темп-р, характерных для процесса. [2]
Приведенные выходы были получены при кипячении с обратным холодильником в течение 5 час. Наилучший выход, достигнутый при получении других гуанаминов, был получен через 2 5 часа кипячения с обратным холодильником. [3]
Приведенные выходы ионов могут быть заниженными на несколько процентов. [4]
Реакции осложнены; приведенные выходы представляют выходив начале реакции. [5]
Эти данные не означают, что катализатор А активнее катализатора АХ: выходы для катализатора АХ даны в среднем за 1440 ч работы, а на катализаторе А приведенные выходы получены в первые часы. Известно, что на катализаторе А получаются более высокие выходы в начале его эксплуатации [51, 73], но он быстрее утомляется по сравнению с катализатором АХ. [6]
Практическое использование реакции Перкина в общем ограничивается применением ее к альдегидам ароматиче ского ряда и близким к ним типам соединений. Приведенные выходы типичны, но не всегда соответствуют максимальному выходу, который может быть достигнут при - применении данного альдегида, так как оптимальные условия реакции ( температура, продолжительность нагревания, каталитические воздействия и пр. [7]
Эти исследователи сообщают о следующих конденсациях с олеиновой кислотой. Приведенные выходы представляют собой фракцию после двух вакуумных перегонок ( см. табл. на стр. [8]
 |
Выходы первичных радикалов из углеводородов ( число радикалов / 100 эв. [9] |
Выходы радикалов, данные в табл. 1.4, получены преимущественно методом собирания радикалов. В этих исследованиях для подавления реакций атомарного водорода использовался этилен, поэтому приведенные выходы являются выходами радикалов, производимых в различных первичных процессах. [10]
Реакции суммированы в виде четырех таблиц: одноядерные карбоциклические системы, многоядерные полициклические системы с одной общей стороной ( с двумя общими атомами углерода); многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами ( с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены п порядке увеличения размера кольца, а для соединений с кольцами одинаковой пеличины - в порядке увеличения числа углеродных атомоп. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции. [11]
Реакции суммированы в виде четырех таблиц: одноядерные карбоциклические системы, многоядерные полициклические системы с одной общей стороной ( с двумя общими атомами углерода); многоядерные карбоциклические системы с несколькими общими сторонами ( с несколькими общими атомами углерода) и гетероциклические системы. В каждой таблице соединения расположены в порядке увеличения размера кольца, а для соединений с кольцами одинаковой величины - в порядке увеличения числа углеродных атомов. Во многих примерах реакции Демьянова приведенные выходы являются не выходами чистого выделенного вещества, а вычислены на основании суммарного выхода и анализа продуктов реакции. [12]
Рассмотрены термодинамика и кинетика циклического процесса дегидрирования в адиабатическом режиме, а также возможности промышленного производства алкенов и диенов при помощи этого процесса. Важнейшей особенностью процесса является приблизительное равенство количеств тепла, расходуемого на эндотермическую реакцию дегидрирования, и выделяющегося при сгорании кокса. Усовершенствование алюмохромовых катализаторов позволяет достигнуть сравнительно высокой избирательности; срок службы современных катализаторов превышает 1 год. Особенно важное значение имеет дегидрирование бутана; приведенные выходы для двух вариантов работы ( с получением одного только бутадиена и смеси бутадиена и бутиленов) полностью подтверждаются опытом работы промышленных установок. Полузаводскими испытаниями доказана широкая применимость описываемого процесса для избирательного получения других алкенов из легких алканов, например фракций С3 и С8, для удовлетворения растущей потребности нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности в этих полупродуктах. [13]
Поэтому температурная зависимость выхода HD может быть обусловлена изотопным эффектом. Отсутствие влияния температуры, наблюдаемое между 70 и 250, согласуется с предположением, что в этих реакциях участвуют горячие атомы. Возможно также, что влияние температуры на первую реакцию маскируется преобладанием второй реакции образования HD. Результаты показаны на рис. 4.1. В интервале температур от 70 до 235 выходы метана и дициклогексила увеличиваются слабо, тогда как в случае циклогексена выход возрастает в 2 раза. Увеличение выхода циклогексена не может быть обусловлено разрывом связи С - Н, так как выход водорода не зависит от температуры в данном температурном интервале. Оно не может быть и результатом возрастания скорости реакции диспропорционирования двух цик-логексильных радикалов по сравнению с реакцией рекомбинации, потому что не наблюдали соответствующего уменьшения выхода дициклогексила. Приведенные выходы не позволяют получить хорошего баланса по водороду. Это также свидетельствует о том, что образуются неизвестные продукты с дефицитным содержанием водорода, вероятно входящие в состав полимера. [14]
Поэтому температурная зависимость выхода HD может быть обусловлена изотопным эффектом. Отсутствие влияния температуры, наблюдаемое между 70 и 250, согласуется с предположением, что в этих реакциях участвуют горячие атомы. Возможно также, что влияние температуры на первую реакцию маскируется преобладанием второй реакции образования HD. Результаты показаны на рис. 4.1. В интервале температур от 70 до 235 выходы метана и дициклогексила увеличиваются слабо, тогда как в случае циклогексена выход возрастает в 2 раза. Увеличение выхода циклогексена не может быть обусловлено разрывом связи С - Н, так как выход водорода не зависит от температуры в данном температурном интервале. Оно не может быть и результатом возрастания скорости реакции диспропорционирования двух цик-логексильных радикалов по сравнению с реакцией рекомбинации, потому что не наблюдали соответствующего уменьшения выхода дициклогексила. Приведенные выходы не позволяют получить хорошего баланса по водороду. Это также свидетельствует о том, что образуются неизвестные продукты с дефицитным содержанием водорода, вероятно входящие в состав полимера. [15]
Страницы: 1