Cтраница 1
Указанные выходы могут несколько изменяться в зависимости от режима пиролиза. Целесообразность полной переработки смолы по описанной схеме должна решаться в каждом отдельном случае в зависимости от конкретных условий. На крупных установках, где ресурсы смолы велики, такая схема может быть осуществлена полностью. [1]
Указанные выходы даны по результатам первых опытов и, вероятно, могут быть значительно увеличены. [2]
Указанные выходы характерны для процесса без циркуляции тяжелых газойлевых фракций. При работе с циркуляцией выход бензина несколько повышается, достигая 34 - 36 %, а выход легкого газойля меняется мало. Таким образом, в процессе каталитического крекинга отбор светлых нефтепродуктов достигает 60 - 65 % на перерабатываемое сырье. [3]
![]() |
Сырье процесса висбрекинга.| Выход и качество продуктов висбрекинга. [4] |
Указанные выходы продуктов достигнуты при стандартном режиме и однопроходном процессе с получением стабильного остатка. [5]
Если не оговаривается противное, то указанные выходы рассчитаны на взятый в реакцию окисляющий агент. [6]
Если общее число линий в направлении не превышает доступности, указанные выходы всех блоков ступени ГИ запараллеливаются и образуют полнодоступный пучок линий. Если же общее число линий в направлении превышает доступность, то применяется схема непол-нодоступно-звеньевого включения. [7]
При необходимости постоянного обслуживания наружной установки допускается устройство выходов в глухой стене на наружную установку / Указанные выходы должны защищаться противопожарными неискрящими дверями с пределом огнестойкости не менее 0 75 ч, обот рудованными прижимной пружиной, и иметь пандус или порог высотой не менее 15 см. Расстояние от этих выходов до аппаратов и емкостей с легковоспламеняющимися и взрывоопасными продуктами должжГбыть не менее Ж Эти выходы При расчете путей эвакуации не учитываются. [8]
Группа методов, основанных на использовании циклогекеано-нов и циклоалканолов, в литературе освещена недостаточно, а указанные выходы пимелиновой кислоты заме-що уступают приведенным ранее. Несмотря на это, доступность и низкая стоимость некоторых видов исходного сырья позволяют считать эти методы получения пимелиновой кислоты перспективными. [9]
Состав этилена может несколько меняться в зависимости от требуемого качества продукта и чистоты используемого хлора. Указанные выходы даны при условии использования в качестве сырья 99 % газообразного этилена. В процессе используется заново испаренный жидкий хлор или сухой газообразный хлор из электролитической ячейки. В этом случае эффективность установки относится к использованию газа, содержащего 96 - 96 5 % ( об.) хлора. [10]
С целью получения сравнимых данных все синтезы этери-фикации осуществлены в весьма близких условиях. Эти средние условия не могут рассматриваться как оптимальные для каждого конкретного случая, так как основной задачей было выделение чистого продукта, в связи с этим указанные выходы продуктов не являются максимальными. [11]
По-видимому, и здесь он выступает в роли не только партнера химических реакций с ДМСО, но и катализатора. Очевидно, однако, что указанные выходы не являются максимальными и могут быть значительно улучшены ( как и селективность по - каждому из продуктов) при специальном подборе условий, например при повышении температуры. [12]
По-видимому, и здесь он выступает в роли не только партнера химических реакций с ДМСО, но и катализатора. Очевидно, однако, что указанные выходы йе являются максимальными и могут быть значительно улучшены ( как и селективность по - каждому из продуктов) при специальном подборе условий, например при повышении температуры. [13]
Специфичность восстановления различных карбонильных групп, которая так характерна для восстановления алкоголятами алюминия, в случае гидрида не имеет места. Несмотря на это, восстановление литий-алюминий гидридом обладает рядом преимуществ благодаря большей скорости реакции, отсутствию побочных процессов и лучшим выходам, с которыми обычно, хотя и не всегда, получаются продукты реакции. Ни для одного из описанных в литературе примеров восстановлении литий-алюминий гидридом указанные выходы не были значительно ниже тех, которые получаются при восстановлении алкоголятами алюминия. [14]
К табл. 7 нужно сделать следующие пояснения. При указании типа радиоактивности не отмечены аннигиляционное у-из лучение и другие вторичные / - лучи. Для энергии р-лучей указан лишь верхний предел, а для у-лучей - нижняя и верхняя границы. Для дейтеронных реакций приведены выходы при облучении циклотроном в 14 - 16 MeV. Литературные данные об этих выходах очень противоречивы и поэтому они даны округленными и должны рассматриваться лишь как указание на порядок величин. Все выходы даны в единицах милликюри при облучении препарата 1000 микроампер ( рА) - час. Для короткоживущих ядер указанные выходы предполагают облучение в течение времени, соизмеримого с периодом полураспада. [15]