Cтраница 2
Более высокие выходы карбоновых кислот получены при окислении не самих алкилхинолинов, а продуктов их конденсации с альдегидами. [16]
Более высокие выходы продуктов алкилирования получены с пропан-проли. [17]
Более высокие выходы а-нафтилуксусной кислоты получаются [228] при продолжительном нагревании смеси нафталина, перекиси марганца и ацетата натрия при 180 - 220 С. [18]
Более высокие выходы продуктов восстановления иногда получаются при добавлении к католиту небольших количеств определенных веществ. [19]
Более высокие выходы продуктов реакции в данном случае достигаются при условии предварительного насыщения реагентов сухим хлористым водородом. [20]
![]() |
Кинетические кривые распада перекиси водородч в координатах lgCf ( t при температуре 115 в изопропп-ловом спирте ( / и воде ( 2. [21] |
Более высокие выходы перекиси водорода могли быть достигнуты при применении стабилизаторов, причем необходимо было подобрать такие стабилизаторы, которые не оказывали бы отрицательного действия на скорость процесса в целом и, в то же время, стабилизировали бы перекись водорода, сведя к минимуму ее разложение в процессе окисления. Стабилизаторы выбирали из числа веществ, обычно применяемых для стабилизации водных растворов перекиси водорода. [22]
Еще более высокие выходы получены при добавлении к реакционной смеси равномолекулярных количеств сильных неорганических кислот. Снижение выхода гидразида малеиновой кислоты при добавлении 2 моль соляной или серной кислоты на 1 моль гидразингидрата может быть объяснено лучшей растворимостью гидразида в концентрированных растворах этих кислот, что затрудняет выделение продукта реакции. [23]
Несколько более высокие выходы были достигнуты при синтезе, дибутоксиметана из и-бутанола и па раформа дьдегида. [24]
Однако более высокие выходы эфира достигаются по первому способу, поэтому данный метод был нами детально разработан с внесением следующих изменений. [25]
При этом достигаются более высокие выходы. [26]
Вильсмейера удается получить более высокие выходы. [27]
Автор синтеза приводит несколько более высокие выходы ( 33 - 40 % теоретич. [28]
В некоторых случаях получаются более высокие выходы, чем при озонолизе. Например, ацетат тестостерона ( 5) расщепляется до кетокислоты ( 6) с 80 -ным выходом. [29]
В некоторых случаях получаются более высокие выходы, чем при озонолизе. Например, ацетат тестостерона ( 5) расщепляется до кетокислоты ( 6) с 80 % - ным BBIXO-дом. [30]