Выцветание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Выцветание

Cтраница 1


Выцветание требует от 0 5 до 15 час.  [1]

Выцветание при восстановлении многих кубовых красителей исследовали Ке гель и Штейгман [37], Кегель [40], Мудровчич [44] и Вебер [47], применявшие в качестве восстановителей тиомоче-вину, пиперонал и другие органические соединения, а также заки-сные соли железа.  [2]

Выцветание - процесс необратимый, поэтому красители, склонные к выцветанию, нельзя экспонировать на свету перед измерениями. Растворы красителей, чувствительных к облучению, необходимо хранить в темноте или в посуде, предохраняющей от действия света. Для получения максимально правильных характеристик цвета красители с ярко выраженным фотохромным эффектом необходимо в течение 15 мин до снятия кривых выдержать в темной кюветной камере.  [3]

Выцветание ( bloom) - обесцвечивание или изменение вида наружной поверхности резинового изделия, вызванное миграцией жидкого или твердого ингредиента, например серы или воска.  [4]

Технологическое выцветание при этом, давая качественную реакцию, не является ее причиной. Причиной служит недостаточное перемешивание отдельных компонентов и недостаточное смачивание пигмента.  [5]

Выцветание азокрасителей в растворе относительно мало изучено. Наиболее интересные данные были получены в исследованиях Беека и Геертджеса [323, 324], посвященных фотохимическому поведению водных растворов азокрасителей в присутствии различных растворимых субстратов. Можно показать, что выцветание азокрасителей проходит путем восстановления в результате взаимодействия между возбужденными молекулами субстрата и невозбужденными молекулами красителя. Реакции выцветания протекают по первому порядку, и скорость процесса зависит от концентрации возбужденных молекул субстрата. Кислород может выступать в качестве ингибитора выцветания красителя благодаря повторному окислению восстановленных радикалов красителя. В растворах, свободных от кислорода, конечные продукты восстановления - амины.  [6]

Выцветание азокрасителей представляет собой окислительный процесс. Фотохимическое окисление целлюлозы сопровождается выделением углекислоты; при облучении хлопка, окрашенного простыми азокрасителями, выделяется больше углекислоты, чем из неокрашенного хлопка. Галлер и Цирш наблюдали, что при облучении светом дуговой лампы хлопка, окрашенного азокрасителями, полученными из 3-нафтола, образуется 1 2-нафтохинон, фта-левая и фталоновая кислоты. Окисление таких азокрасителей в водном растворе перекисью водорода или другими окислителями разрушает связь NN; изменение цвета облученных окрашенных образцов указывает на подобное же расщепление красителя на волокне. Если миткаль, окрашенный Хлоразолевым небесно-голубым и другими прямыми азокрасителями, экспонируется на солнечном свету, то полное разрушение красителя происходит значительно раньше, чем начнет проявляться заметное восстановительное действие целлюлозы; выцветание, по-видимому, не является результатом восстанавливающего действия целлюлозы под влиянием света. Для полного выяснения этого вопроса необходимо дальнейшее исследование, в том числе определение содержания карбоксильных групп в целлюлозе после облучения. Этертон и Сельцер нашли, что степень разложения ряда красителей ( анилин или замещенный анилин - а-нафтиламин) в ацетилцеллюлозной пленке при облучении дуговой лампой представляет собой величину, обратную величине константы диссоциации соответствующих замещенных бензойных кислот. Принимая, что начальной стадией реакции выцветания является образование азоксисоединения и что правило Гаммета, определяющее влияние м - и я-замещения у производных бензола на скорость реакции, может быть приложимо к фотохимическим процессам, они объясняли наблюдаемую зависимость на основе элек-трофильного характера заместителей.  [7]

Технологическое выцветание при этом, давая качественную реакцию, не является ее причиной. Причиной служит недостаточное перемешивание отдельных компонентов и недостаточное смачивание пигмента.  [8]

Выцветание аминоантрахинонов сложным образом зависит от окружающей атмосферы. Скорость выцветания 2-аминоантрахинона, адсорбированного на найлоне и ацетатной целлюлозе, остается одной и той же как в присутствии азота, так и в присутствии кислорода, тогда как 1 5-диаминоантрахинон быстрее выцветает в атмосфере кислорода. Те же красители, нанесенные на кварц в виде твердых пленок, теряют поглощение в видимой области света в присутствии кислорода больше, чем в присутствии азота, и скорость выцветания больше во влажной атмосфере, чем в сухом воздухе. Спектрофотометр ические данные показывают, что даже эти простые системы разлагаются сложным образом. Несомненно, что при различных комбинациях красителя, подложки и атмосферы образуются различные типы продуктов.  [9]

Выцветание чистых красок, точно так же как и красок в коллодий-ных пленках, является процессом окисления и зависит от количества кислорода и, следовательно, от давления воздуха.  [10]

11 Характеристические кривые выцветания. [11]

Характеристические кривые выцветания отличаются от характеристических кривых прочности, так как вместо прочности ( в баллах) в данном случае применяется значение lg Bb № B. Однако эти величины связаны друг с другом.  [12]

Если выцветание вызвано таутомеризацией, то обратимая реакция должна быть мономолекулярной; в этом случае действие пропорционально первой степени интенсивности света, что показывают следующие уравнения, в которых t означает таутомерную форму.  [13]

Если выцветание является восстановлением, как предполагается в реакции (18.14), то его торможение кислородом можно объяснить следующими причинами.  [14]

Термин выцветание обозначает потерю воды кристаллизации из соляного гидрата; это происходит в том случае, когда упругость паров гидрата превышает парциальное давление водяного ла-ра в атмосфере.  [15]



Страницы:      1    2    3    4