Cтраница 1
Выцветание окрасок под действием имеющихся в воздухе газообразных окислов на волокне акрилан не наблюдается. Светопроч-ность окрасок на волокне акрилан почти такая же, как и на ацетатном волокне. [1]
При выцветании окраски под действием многих искусственных источников света зачастую получаются результаты, отличающиеся от результатов облучения солнечным светом. Объясняется это тем, что в этих источниках в избытке присутствуют коротковолновые ультрафиолетовые лучи; видимые же лучи представлены лишь прерывистыми участками, в то время как в солнечном спектре присутствуют помимо лучей видимого-спектра, только длинноволновые ультрафиолетовые лучи и инфракрасные лучи. [2]
В них не проявляется ошибка за счет выцветания окраски. [3]
Процесс выцветания красителей в растворах протекает иначе, чем процесс выцветания окрасок, и здесь не рассматривается, так как с практической точки зрения заслуживает меньшего внимания. [4]
Интересным примером того, как незначительное изменение структуры сказывается на значительном возрастании прочности, является уменьшение выцветания окрасок при замене метильной группы в Нафтоле AS-TR этильной. [5]
Хотя первоначальная цель - повышение гидрофильности терилена и улучшение его накрашиваемости и была достигнута путем получения блоксополимера, ценность этих свойств была сведена на нет ввиду сильно пониженной устойчивости блоксополимера к действию ультрафиолетовых лучей, вызывающих выцветание окраски и деструкцию полимера. [6]
Выцветание окрасок под действием дымовых газов наблюдается и на капроне, но в меньшей степени, чем на ацетатном шелке. [7]
Застекленный ящик выставляют на открытом солнечном месте на южную сторону под углом 45 к горизонту. Образцы и эталоны выдерживают до начала выцветания окраски эталона 3, которое определяют путем сравнения подвергнутой и не подвергнутой инсоляции частей эталона. [8]
Тем не менее, очень важным является обеспечение равномерности тепловой обработки ткани. Однако если термофиксации подвергать уже окрашенную ткань, существует опасность сублимации красителя и выцветания окраски. [9]
Энергия возбуждения молекул может расходоваться на увеличение их колебательной энергии и, в конечном счете, рассеиваться в виде тепла. С точки зрения практики применения красителей это наиболее желательный путь дезактивации возбужденных молекул, так как он не сопровождается изменением ( разрушением) их, приводящим к выцветанию окраски. [10]
Стандарт обрабатывается перекисью и хлорным железом одновременно с опытом. Сравнение в колориметре должно быть произведено в следующие ( вторые) 6 минут после того, как прибавлены реактивы. Если за это время отсчет сделать нельзя, к анализу и опыту прибавляют по 0 5 мл концентрированной НС1, чтобы предотвратить выцветание окраски. [11]
Они имеют высокую красящую способность, яркость и чистоту цвета. Их недостатком является низкая светостойкость, что обусловлено высокой реакционной способностью красителей. Деструкция красителей при фотохимических реакциях ( выцветание окраски) начинается с нарушения их хромофорной системы. [12]