Cтраница 1
Вычисление коэффициентов распределения из результатов экспериментов на колонках будет рассмотрено в гл. [1]
Трудоемкость вычисления коэффициентов распределения окупается необычайной простотой вычисления потоков мощности в ветвях сети. [2]
Погрешность вычисления коэффициентов распределения углекислого газа из выражения ( 101) в литературе не приводится. [3]
При вычислении коэффициентов распределения по зависимостям (1.84), (1.85) давления измеряют в МПа, температуру - в К. [4]
При вычислении коэффициентов распределения но зависимостям (1.84), (1.85) давления измеряют в МПа, температуру - в К. [5]
Обращаемся в блок вычисления коэффициентов распределения при р 4 МПа и находим Ki при pi и рг. [6]
Это необходимо иметь в виду при вычислении коэффициентов распределения из величин Rf или при исследовании механизма удерживания элементов в данной хроматографической системе. В любом случае необходимо оценить точность полученных результатов. [7]
Зависимости давления схож-цения от температуры и произведения молекулярной массы на плотность группы Се высшие ( Мр. [8] |
Точность определения давления схождения оказывает значительное влияние на погрешность вычисления коэффициентов распределения, когда смесь находится в области давлений и температур, близкой к величине давления схождения. Это соответствует условиям, например, фильтрации углеводородных смесей в пласте. При условиях сепарации пластовой смеси и стабилизации газового конденсата или нефти влияние давления схождения на коэффициенты распределения невелико, и точность его определения не оказывает заметного влияния на погрешность вычисления коэффициентов распределения. [9]
В работах Н. А. Тривус, Н. А. Белкиной, В. Г. Алиевой ( 1973 г.) предлагаются способы вычисления коэффициентов распределения группы Су и С6 природных углеводородных смесей, учитывающие особенности состава этих групп. [10]
Это не позволяет оценить рассмотренные методы определения / С фракций. Поэтому в настоящее время при выборе метода вычисления коэффициентов распределения фракций исходят из возможностей экспериментального определения их свойств, требуемых для определения Кг фракций. [11]
Отношение уг / ХгК называется коэффициентом распределения между фазами t - ro компонента смеси. Различные методы расчета парожидкостного равновесия сводятся в основном к вычислению коэффициентов распределения, которые входят в уравнения фазовых концентраций, описывающие изменение фазового состояния смесей. [12]
Чу и Прауснитца предложил корреляционные выражения для вычисления параметров уравнения Ван-Лаара при определении коэффициента активности, а также летучести компонента смеси в жидкой фазе в стандартном состоянии, коэффициента Генри для азота и метана и коэффициента летучести компонента в газовой фазе. Использование этих выражений позволяет отказаться от итерационного цикла при вычислении коэффициентов распределения. Это значительно упрощает программу расчетов на ЭВМ и резко сокращает время расчетов. [13]
При выражении результатов экстракции в процентах радиоактивные примеси приводят к меньшим искажениям, чем при вычислении коэффициентов распределения. Если значения коэффициентов распределения очень велики или, напротив, очень малы, даже ничтожные примеси могут вызвать серьезные ошибки. Приемы идентификации радиоизотопов и их очистки описаны в руководствах по радиохимии. [14]
В ряде случаев расхождение рассчитанных значений коэффициентов распределения метана, сероводорода и углекислого газа с экспериментальными значениями снижается. Для остальных компонентов погрешность вычисления коэффициентов распределения остается такой же, как и по методу Чао и Сидера. [15]