Cтраница 1
Вычисление мольных рефракций с учетом полярности химической связи будет описано в § 7 8, а пока подведем итоги систематики ионных рефракций. [1]
Вычисление мольных рефракций с учетом полярности химической связи будет описано в § 7, 8, а пока подведем итоги систематики ионных рефракций. [2]
Вычисление мольных рефракций кристаллических веществ производится аналогично молекулярному случаю, но с использованием своего расчетного аппарата. Так, вычисление рефракций с учетом реального характера химических связей требует знания полярности связей атомов в кристаллах ( табулированных для большинства случаев в табл. III приложения), систем кристаллических ковалентных и ионных рефракций ( табл. 15, 40 и 41 основного текста) и закона изменения поляризуемости атомов по мере их ионизации. [3]
Дебай особенно рекомендует вычисление мольной рефракции из атомных рефракций. [4]
Завершая рассмотрение методики вычислений мольных рефракций кристаллических соединений, можно констатировать, что в случае знания атомной структуры вещества имеющийся в нашем распоряжении аппарат позволяет с любой степенью точности произвести расчет. И наоборот, резкое расхождение расчета и опыта может дать указание на особенности в природе химической связи. [5]
Поэтому перед изложением методов и результатов структурной рефрактометрии следует остановиться на способах вычислений мольных рефракций. [6]
Как видно из табл. 59, учет реальной ионности химической связи в кристаллах позволил затметно увеличить точность вычисления мольных рефракций. Как и в случае молекул, среднее отклонение от средней ошибки в новом методе значительно меньше, чем в классических методиках: в ионной схеме ДЛ. [7]
Как видно из табл. 59, учет реальной ионности химической связи в кристаллах позволил заметно увеличить точность вычисления мольных рефракций. [8]
В табл. 40, 41 дается система свободных ионных рефракций, которой будем пользоваться в дальнейшем при вычислении мольных рефракций неорганических веществ. Эта система составлена с учетом большинства изложенных результатов применения различных теоретических и эмпирических методов для определения ионных рефракций. [9]
В последние годы в ряде теоретических работ советских и иностранных авторов было показано, что по мере постепенной ионизации атомов их поляризуемость изменяется резко криволинейно и поэтому совершенно необходимо учитывать реальную полярность химических связей в молекулах и кристаллах для прецезионного вычисления мольных рефракций химических соединений. [10]
Заканчивая, укажем проблемы структурной рефрактометрии, ко-терые требуют своего разрешения. Самой главной проблемой рефрактометрии по-прежнему остается повышение точности вычислений мольных рефракций химических соединений. Дальнейшего прогресса здесь нельзя достичь, если не будут найдены достаточно надежные и не громоздкие методы учета поляризационного взаимодействия ионов; а также не будут найдены обоснованные корреляции электронной поляризуемости атомов и степени металличности их связей. Именно тогда расчет рефракций будет поднят на более высокий уровень, который сможет обеспечить новые области применения рефрактометрии. [11]
Заканчивая, укажем проблемы структурной рефрактометрии, которые требуют своего разрешения. Самой главной проблемой рефрактометрии по-прежнему остается повышение точности вычислений мольных рефракций химических соединений. Дальнейшего прогресса здесь нельзя достичь, если не будут найдены достаточно надежные и не громоздкие методы учета поляризационного взаимодействия ионов, а также не будут найдены обоснованные корреляции электронной поляризуемости атомов и степени металличности их связей. Именно тогда расчет рефракций будет поднят на более высокий уровень, который сможет обеспечить новые области применения рефрактометрии. [12]
Достигнутая точность вычислений рефракций молекул и кристаллов позволяет с успехом использовать рефрактометрический метод в структурных целях. Перед изложением соответствующего материала мы кратко остановимся еще на одном методе вычисления мольных рефракций, а также на зависимости мольных рефракций веществ от термодинамических условий их существования. [13]
Из табл. 107 снова видна применимость рефрактометрического метода к решению задачи о типе изомерии во внутренней сфере, в данном случае комплексных соединений кобальта. Точность структурного определения зависит, как уже говорилось, от точности вычисления мольных рефракций. [14]
Достигнутая точность вычислений рефракций молекул и кристаллов позволяет с успехом использовать рефрактометрический метод в структурных целях. Перед изложением соответствующего материала мы кратко остановимся еще на одном методе вычисления мольных рефракций, а также на зависимости мольных рефракций веществ от термодинамических условий их существования. [15]