Cтраница 3
В первоначальных гидродинамических вычислениях скоростей детонации для упрощения математической обработки было принято, что детонационная волна имеет бесконечно малую толщину и что вся энергия, освобождаемая при детонации, выделяется в этой бесконечно тонкой зоне. Эта концепция, рассматривающая детонацию лишь в первом приближении, не дает простора для физико-химической интерпретации превращений, которым подвергаются молекулы взрывчатых веществ при выделении энергии. [31]
При вычислении скорости дрейфа отдельной частицы в первом приближении учитывают эффект конечного радиуса орбиты, накладывающийся на соответствующее нулевому приближению движение частицы по спирали вокруг силовой линии магнитного поля. После этого рассматривается физический смысл различных членов в выражении для дрейфа частицы в направлении, перпендикулярном В. В следующем параграфе выводится окончательная формула для плотности тока. Полный ток [5] в перпендикулярном магнитному полю направлении представляет сумму поляризационного тока и тока намагничивания с током поперечного дрейфа. [32]
Итак, вычисление скорости химической реакции по методу переходного состояния сводится к статистическому расчету количества активированных комплексов, возникающих в единице реакционного объема за единицу времени. [33]
Второй способ вычисления скоростей оказывается более точным. Особенно это проявляется при моделировании переноса вещества в неоднородных по фильтрационным свойствам пластах, так как в этом случае более корректно отражается распределение потоков в направлениях координатных осей. [34]
Строгая схема вычисления скорости медленной коагуляции была предложена советским физико-хпмиком Фуксом ( 1934), заменившим обычные уравнения диффузии в теории быстрой коагуляции более сложными выражениями для диффузии в силовом поле. Последние учитывают взаимодействия, которые имеют место между частицами, находящимися близко друг к другу. [35]
Изложенный способ вычисления скорости рекомбинации атомов Н может быть применен и к другим атомам и вообще к другим частицам. Следует отметить, что в рассмотренном случае система имеет только одну степень свободы, которая служит резервуаром избыточной энергии. Если таких степеней свободы больше, как, например, в случае рекомбинации радикалов или в случае присоединения атома или радикала к молекуле, то при той же энергии активации скорость реакции соответственно повышается. [36]
Переходим к вычислению скоростей и расходов. [37]
Однако при вычислении скорости витания мы не можем сразу определить число Рейиольдса, так как в него также входит неизвестная скорость витания. [38]
Скорость переноса газов в угле из сарана. [39] |
Однако при вычислении скорости кнудсеновской диффузии для сорбирующегося газа из опытных данных с гелием константа k элиминируется. [40]
Зависимость величины у т отношения RH, R - радиус сферы захвата, Z - длина свободного пробега, т ( 0 4 / 3. [41] |
Выше при вычислении скорости захвата экситонов примесью (6.42), которой отвечают здачения радиуса Л, как это отмечалось, использовалась модель когерентных ( свободных) экситонов. IV) при достаточно высоких температурах экситоны сильно рассеиваются на колебаниях решетки и более правильной для них, как указывалось, является картина случайных блужданий ( перескоков) ло - 1 Z кализованных возбуждений. [42]
В настоящее время вычисления скоростей аккреции в основном основаны на пионерской работе Шакуры и Сюняева ( Shakura and Sunyaev, 1973), где была построена простая модель тонкого диска. [43]
На примере программы вычисления скорости бега демонстрируется технология визуального проектирования и событийного программирования, вводятся основные понятия и термины. [44]
Ниже приведен пример вычисления скорости газа в газоводе в печах кипящего слоя. [45]