Cтраница 1
Вычисления теплоемкостей по данным опытов Фаренгейта - Бургаве вовсе не связаны с представлением о количестве теплоты, содержащейся в теле. Опыты дают сведения только об отношении количеств теплоты, которые необходимы для повышения температуры на равное число градусов. [1]
Вычисления теплоемкости многоатомных газов по (37.13) дают чрезвычайно завышенные результаты. [2]
![]() |
Значения энтальпии образования и энтропии хлоридов циркония и гафния. [3] |
Вычисления теплоемкости низших хлоридов проводились по методу Н. А. Ландия [184], в основу которого положена связь теплоемкости с энтропией. [4]
Для вычисления теплоемкости, внутренней энергии, энтропии и других термодинамических свойств необходимо знать такие молекулярные параметры, как моменты инерции, частоты колебаний, уровни энергии электронного возбуждения, которые определяют величины энергий всех квантованных состояний молекулы. [5]
Для вычисления теплоемкостей по последним формулам необходимо знать константы уравнения состояния и скорость звука в широком интервале температур и давлений. [6]
Для вычисления теплоемкостей жидкостей в настоящее время нет еще общих уравнений, позволяющих делать расчеты на основе теоретических представлений, так как теория этого вопроса еще не разработана. [7]
Для вычисления теплоемкости вещества при различных температурах были использованы эмпирические уравнения. [8]
Для вычисления теплоемкостей твердых тел в расчетной практике пользуются правилами Дюлонга и Коппа. [9]
Для вычисления теплоемкости нефтяных паров было предложено несколько уравнений. [10]
В этом случае для вычисления теплоемкости нужно брать удельное количество теплоты. [11]
Метод, предложенный для вычисления теплоемкости Борном и Карманом [6 - 8], основан на расчете действительного вида колебательного спектра при определенных предположениях о характере межатомных сил. Частоты собственных колебаний решетки вычисляются здесь как корни секулярного уравнения, получающегося из определителя преобразования к нормальным координатам. Степень такого уравнения есть 3s ( s - число атомов в одной ячейке), а число уравнений равно числу ячеек. Поэтому все-таки для окончательного вычисления g ( v) должны быть развиты соответствующие приближенные методы. [12]
Метод, предложенный для вычисления теплоемкости Борном и Карманом [6-8], основан на расчете действительного вида колебательного спектра при определенных предположениях о характере межатомных сил. Частоты собственных колебаний решетки вычисляются здесь как корни секулярного уравнения, получающегося из определителя преобразования к нормальным координатам. Степень такого уравнения есть З У ( s - - число атомов в одной ячейке), а число уравнений равно числу ячеек. Поэтому все-таки для окончательного вычисления g ( v) должны быть развиты соответствующие приближенные методы. [13]
Выражение (16.10) представляет собой формулу для вычисления теплоемкости в общем виде. [14]
Согласно методу подобия [69, 70], для вычисления теплоемкости вещества при какой-либо температуре необходимо знать ее численное значение хотя бы при одной температуре. Тогда по известной температурной зависимости теплоемкости другого вещества, подобного первому, рассчитываются искомые теплоемкости при разных температурах. [15]